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PD174265

N~4~-(3-Bromophenyl)-N~6~-(but-1-en-2-yl)quinazoline-4,6-diamine

HCID 71433650
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
216163-53-0
標準SMILES
C=C(CC)Nc1ccc2ncnc(Nc3cccc(Br)c3)c2c1
InChIKey
SVVHIZNWVYBQGV-UHFFFAOYSA-N
分子式
C18H17BrN4
平均分子量
369.266 g/mol
単同位体質量
368.06365864

名称と識別子

優先名称
N~4~-(3-Bromophenyl)-N~6~-(but-1-en-2-yl)quinazoline-4,6-diamine
IUPAC
N~4~-(3-Bromophenyl)-N~6~-(but-1-en-2-yl)quinazoline-4,6-diamine
現地名
PD174265
英語名
4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-propionylamidoquinazoline
分子式
C17H15BrN4O
分子量
371.23

名称と別名

PD174265PD 174265PD 174265, 10 mM in DMSOPD 174265 - CAS 216163-53-0 - CalbiochemPD 174265, EGFR tyrosine kinase inhibitorN-[4-(3-bromoanilino)quinazolin-6-yl]propanamide4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-propionylamidoquinazolineN-(4-((3-Bromophenyl)amino)quinazolin-6-yl)propionamidePropanamide, N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-

データベース識別子

CAS
216163-53-0
PubChem CID
71433650
DTXSID
DTXSID40849511

物性

物理化学的性質

貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml
外見
黄色の固体
色
Light yellow to yellow
InChI
1S/C17H15BrN4O/c1-2-16(23)21-13-6-7-15-14(9-13)17(20-10-19-15)22-12-5-3-4-11(18)8-12/h3-10H,2H2,1H3,(H,21,23)(H,19,20,22)
InChIKey
WUPUZEMRHDROEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Brc1cc(ccc1)Nc2ncnc3c2cc(cc3)NC(=O)CC

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 1
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明PD 174265 is a potent, cell-permeable inhibitor of the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor (EGF) receptor (IC50 = 0.45 nM). It is effective in cells, blocking tyrosine phosphorylation induced by either EGF or heregulin (IC50s = 39 and 220 nM, respectively). The action of PD 174265 is reversible, which makes it a useful tool for comparative studies with irreversible inhibitors of EGFR kinase activity.

使用PD 174265 is a potent, cell-permeable, reversible, and selective inhibitor of EGFR tyrosine kinase activity.

一般的な説明A potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive and selective inhibitor of EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase activity (IC50 = 450 pM). The reversible nature of this compound makes it a less effective antitumor agent than PD 168393 (Cat. No. 513033).

サプライヤー24 社

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上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
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江苏艾康生物医药研发有限公司025-5885952 15955137747 · [email protected]
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021-69568360 18916172912 · [email protected]
湖北魏氏化学试剂股份有限公司17771898297 13125137661 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
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