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基本情報
- CAS
725247-18-7- 標準SMILES
COc1cc(C=C(C#N)C(=O)Nc2nnc(C(F)(F)F)s2)ccc1OCc1ccc(C(F)(F)F)cc1C(F)(F)F- InChIKey
HQFNFOOGGLSBBT-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C23H13F9N4O3S
- 平均分子量
- 596.431 g/mol
- 単同位体質量
- 596.05646526
名称と識別子
- 優先名称
- 3-(4-{[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}-3-methoxyphenyl)-2-cyano-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-propenamide
- IUPAC
- 3-(4-{[2,4-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-3-methoxyphenyl)-2-cyano-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]prop-2-enamide
- 現地名
- XCT-790
- 英語名
- XCT 790
- 分子式
- C23H13F9N4O3S
- 分子量
- 596.42
名称と別名
3-(4-{[2,4-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ}-3-メトキシフェニル)-2-シアノ-N-[5-(トリフルオロメチル)-1,3,4-チアジアゾール-2-イル]プロパ-2-エンアミドN-[5-(トリフルオロメチル)-1,3,4-チアジアゾール-2-イル]-2-シアノ-3-[3-メトキシ-4-[2,4-ジ(トリフルオロメチル)ベンジルオキシ]フェニル]プロペンアミドXCT-790CS-1881XCT790 ，S0407XCT 790XCT-790XCT790, 10 mM in DMSOXCT 790,Inhibitor,Estrogen Receptor/ERR,Autophagy,XCT790,inhibit,XCT-7903-[4-(2,4-bis-trifluoromethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]-2-cyano-n-(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acrylamide2-Propenamide, 3-[4-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-methoxyphenyl]-2-cyano-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-(E)-3-[4-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-methoxyphenyl]-2-cyano-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]prop-2-enamide
名称をさらに表示
3-[4-[[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy]-3-methoxyphenyl]-2-cyano-N-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)acrylamide XCT 790XCT 790 3-[4-[[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy]-3-methoxyphenyl]-2-cyano-N-(5-trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)acrylamide
物性
物理化学的性質
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 10 mg/mL以上 · DMSO：10mg/mL以上
- 外見
- 個体
- 色
- 黄色
- InChIKey
- HQFNFOOGGLSBBT-AWNIVKPZSA-N
- SMILES
- COc1cc(ccc1OCc2ccc(cc2C(F)(F)F)C(F)(F)F)\C=C(/C#N)C(=O)Nc3nnc(s3)C(F)(F)F
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- Hazard Classifications
- Aquatic Chronic 4
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明XCT790 is an inverse agonist of estrogen-related receptor α (ERRα; IC50 = ~300-500 nM). It demonstrates 90-100% inhibition of ERRα constitutive activity and has no significant activity at related nuclear receptors at 10 μM. XCT790 associates with the ligand-binding domain of ERRα and blocks ERRα/PGC-1α-dependent signaling, suppressing the expression of monoamine oxidases A and B. XCT790 induces proteasomal degradation of ERRα and potentiates the degradation of the estrogen receptor ERα by fulvestrant .
使用XCT790 is a potent inverse agonist of ERRα.
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