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サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物

Sacubitril Valsartan Sodium Hydrate

HCID 71449007
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
936623-90-4
標準SMILES
CCCCC(=O)N(Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nnn[n-]2)cc1)[C@H](C(=O)[O-])C(C)C.CCCCC(=O)N(Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nnn[n-]2)cc1)[C@H](C(=O)[O-])C(C)C.CCOC(=O)[C@H](C)C[C@@H](Cc1ccc(-c2ccccc2)cc1)NC(=O)CCC(=O)[O-].CCOC(=O)[C@H](C)C[C@@H](Cc1ccc(-c2ccccc2)cc1)NC(=O)CCC(=O)[O-].O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
InChIKey
ZASXKEGREHRXDL-CAWNUZPDSA-H
分子式
C96H120N12Na6O21
平均分子量
1,916 g/mol
単同位体質量
1,914.8077146

概要

Sacubitril Valsartan Sodium Hydrate is a combination of sacubitril and valsartan with natriuretic and anti-hypertensive properties. Upon administration, sacubitril is metabolized by esterases to its active metabolite, LBQ657 (sacubitrilat), which inhibits neprilysin, a neutral endopeptidase that cleaves natriuretic peptides such as atrial natriuretic peptide (ANP), brain natriuretic peptide (BNP), and c-type natriuretic peptide (CNP), as well as certain vasoconstricting peptides including as angiotensin I and II, and endothelin-1. Inhibition of neprilysin leads to increased concentrations of endogenous natriuretic peptides, which function to activate downstream receptors that promote vasodilation, natriuresis and diuresis, while simultaneously increasing the concentration of vasoconstricting peptides such as angiotensin II. Co-administration with valsartan, an angiotensin II receptor blocker, prevents the vasoconstrictive effects of neprilysin inhibition and promotes a decrease in vascular resistance and blood pressure.

名称と識別子

優先名称
Sacubitril Valsartan Sodium Hydrate
IUPAC
hexasodium;bis(4-[[(2S,4R)-5-ethoxy-4-methyl-5-oxo-1-(4-phenylphenyl)pentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate);bis((2S)-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoate);pentahydrate
現地名
サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物
英語名
LCZ696
分子式
C48H58N6O8
分子量
847.03

名称と別名

Entrestosacubitril valsartan sodium hydrateWB8FT61183RefChem:57030Sacubitril valsartan sodium hydrate (JAN)SACUBITRIL VALSARTAN SODIUM HYDRATE [JAN]Entresto (TN)UNII-WB8FT61183EX-A2849AC-29037D10226VALSARTAN AHU-377 SODIUM HEMIPENTAHYDRATE
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サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物 (JAN)N-(1-オキソペンチル)-N-[[2′-(2H-テトラゾール-5-イル)-4-ビフェニリル]メチル]-L-バリン/(αR,γS)-γ-[(3-カルボキシ-1-オキソプロピル)アミノ]-α-メチル-4-ビフェニルペンタン酸α-エチル/ナトリウム/水和物,(2:2:6:5)LCZ-696LZC696Valsartan/sacubitrilSacubitril Valsartan (LCZ696)Valsartan/Sacubitril (1:1)LCZ696(Sacubitril/Valsartan)Sacubitril mixture with ValsartanSacubitril/Valsartan Trisodium Salt[(C24H29N5O3).(C24H29NO5).2.5(H2O).3Na]
Q272925463-(1-Biphenyl-4-ylmethyl-3-ethoxycarbonyl-1-butylcarbamoyl)propionate-3'-methyl-2'-(pentanoyl(2'-(tetrazol-5-ylate)biphenyl-4'-ylmethyl)amino)butyratehexasodium;4-[[(2S,4R)-5-ethoxy-4-methyl-5-oxo-1-(4-phenylphenyl)pentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate;(2S)-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoate;pentahydrateTrisodium (3-(1-biphenyl-4-ylmethyl-3-ethoxycarbonyl-1-butylcarbamoyl)propionate-3'-methyl-2'-(pentanoyl(2'-(tetrazol-5-ylate)biphenyl-4'-ylmethyl)amino)butyrate) hemipentahydrate

物性

構造計算による物性

極性表面積
396 Ų
水素結合供与体数
7
水素結合受容体数
29
回転可能結合数
40
重原子数
135
形式電荷
0
複雑度
1,140

実験および物理化学的性質

Human DrugsEMA approved medicines: Human medicine

物理化学的性質

貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
45.05 mg/mL · ≥45.05 mg/mL in DMSO; ≥11.28 mg/mL in H2O; ≥28.5 mg/mL in EtOH
外見
solid
色
White to light yellow
InChIKey
XTKIDERFOUYBDE-NOFROVMTNA-N
SMILES
C(C1C=CC(C2C=CC=CC=2C2=NN=NN2)=CC=1)N(C(=O)CCCC)[C@H](C(=O)O)C(C)C.C(C1C=CC(C2C=CC=CC=2)=CC=1)[C@@H](NC(=O)CCC(=O)O)C[C@@H](C)C(=O)OCC |&1:25,45,55,r|

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302+H312 (50%): Harmful if swallowed or in contact with skin [Warning Acute toxicity, oral; acute toxicity, dermal]

P203, P261, P264, P264+P265, P270, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P305+P351+P338, P317, P318, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Sens. 1B (50%)

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological ClassificationAgents that antagonize ANGIOTENSIN RECEPTORS. Many drugs in this class specifically target the ANGIOTENSIN TYPE 1 RECEPTOR.
応用分野 · 1 件

説明LCZ696 is a dual angiotensin II receptor antagonist and neprilysin inhibitor that is a combination of the nonpeptide angiotensin II receptor antagonist valsartan and AHU377 , a prodrug of LBQ657 , which is an inhibitor of the zinc metallopeptidase neprilysin., LCZ696 (2-60 mg/kg) induces a dose-dependent decrease in mean arterial pressure in rats expressing human renin and angiotensinogen, a double-transgenic model for angiotensin II-dependent hypertension. Formulations containing LCZ696 are under clinical investigation for the treatment of mild to moderate hypertension and chronic heart failure.

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データベース識別子

CAS
936623-90-4
PubChem CID
71449007
UNII
WB8FT61183
EC Number
810-144-3