リチウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボラート エチルエーテラート
Borate(1-), tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-, lithium, compd. with 1,1a(2)-oxybis[ethane] (2:2:5)
基本情報
- CAS
371162-53-7- 標準SMILES
CCOCC.CCOCC.CCOCC.CCOCC.CCOCC.Fc1c(F)c(F)c([B-](c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)(c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c(F)c1F.Fc1c(F)c(F)c([B-](c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)(c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c2c(F)c(F)c(F)c(F)c2F)c(F)c1F.[Li+].[Li+]- InChIKey
PROOYEMSCFTTSP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C68H50B2F40Li2O5
- 平均分子量
- 1,742.6 g/mol
- 単同位体質量
- 1,742.3525684
名称と識別子
- 優先名称
- Borate(1-), tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-, lithium, compd. with 1,1a(2)-oxybis[ethane] (2:2:5)
- IUPAC
- dilithium;ethoxyethane;bis(tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide)
- 現地名
- リチウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボラート エチルエーテラート
- 英語名
- Lithium tetrakis(pentafluorophenyl)-
- 分子式
- C28H10BF20LiO
- 分子量
- 760.11
名称と別名
DTXSID501029418Borate(1-), tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-, lithium, compd. with 1,1a(2)-oxybis[ethane] (2:2:5)リチウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボラート エチルエーテラートリチウムテトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボラートエチルエーテラートLithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate's etheratetetrakis(pentafluorophenyl)boron lithium ethyl etherateLithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate(1-)-ethoxyethane(1:1:1)Lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate compd. with 1,1'-oxybis[ethane] (2:5)
データベース識別子
- CAS
371162-53-7- PubChem CID
- 71489272
- DTXSID
DTXSID501029418
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 46.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 47
- 回転可能結合数
- 18
- 重原子数
- 117
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 819
物理化学的性質
- 融点
- 118 · 118-122 °C
- InChIKey
- KPLZKJQZPFREPG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O(CC)CC.[B+3]([C-]1=C(C(F)=C(F)C(F)=C1F)F)([C-]1=C(C(F)=C(F)C(F)=C1F)F)([C-]1=C(C(F)=C(F)C(F)=C1F)F)[C-]1=C(C(F)=C(F)C(F)=C1F)F.[Li+]
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate ethyl etherate can be used as: A coordinating counter anion in electrochemical reactions along with transition metal catalysts to enhance their acidity or solubility.A catalyst in the Baeyer-Villiger oxidation of cycloalkanones to obtain lactones in the presence of aqueous hydrogen peroxide and oxalic acid.An activator in the synthesis of poly(norbornene ester)s.
関連反応
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