基本情報
- CAS
1430844-80-6- 標準SMILES
Cc1c(-c2ccc(N3CCc4cccc(C(=O)Nc5nc6ccccc6s5)c4C3)nc2C(=O)O)cnn1CC12CC3CC(CC(C3)C1)C2- InChIKey
QCQQONWEDCOTBV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C38H38N6O3S
- 平均分子量
- 658.8 g/mol
- 単同位体質量
- 658.27261027
概要
a Bcl-X(L) inhibitor; structure in first source
名称と識別子
- 優先名称
- A-1331852
- IUPAC
- 3-[1-(1-adamantylmethyl)-5-methylpyrazol-4-yl]-6-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyridine-2-carboxylic acid
- 英語名
- A-1331852
- 分子式
- C38H38N6O3S
- 分子量
- 658.81
名称と別名
A-13318523-[1-(1-adamantylmethyl)-5-methylpyrazol-4-yl]-6-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyridine-2-carboxylic acid3-(1-(1-adamantylmethyl)-5-methylpyrazol-4-yl)-6-(8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyridine-2-carboxylic acidRefChem:1083531430844-80-6MFCD305326623-(1-(adamantan-1-ylmethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)picolinic acidCHEMBL37934246-[8-[(2-Benzothiazolylamino)carbonyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-3-[5-methyl-1-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinecarboxylic AcidA1331852A1AFG3-(1-(((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)methyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)picolinic acid
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CS-2498A-1331852, 10 mM in DMSOA-1331852,Inhibitor,inhibit,A1331852,Bcl-2 Family,A 13318526-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(1-(adamantylmethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)picolinic acid
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 7.5
- 極性表面積
- 141 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 8
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 48
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,180
物理化学的性質
- 融点
- 161 oC · >161oC (dec.)
- 比重(密度)
- 1.5 · 1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C Freezer
- 溶解性
- アセトニトリル（微量、加熱）、DMSO（微量）
- 酸解離定数(Pka)
- 8.88 · 8.88±0.70(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- ペールイエローからライトベージュ
- InChIKey
- QCQQONWEDCOTBV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(C(O)=O)=NC(N2CCC3=C(C2)C(C(NC2=NC4=CC=CC=C4S2)=O)=CC=C3)=CC=C1C1=C(C)N(CC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)N=C1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
説明A-1331852 is an orally bioavailable Bcl-xL inhibitor that selectively binds Bcl-xL over Bcl-2, Mcl-1, and Bcl-W (Kis = in vitro (EC50s = 6 and >5,000 nM, respectively). A-1331852 (25 mg/kg twice per day) inhibits tumor growth in a MOLT-4 mouse xenograft model. It also inhibits tumor growth and increases the antitumor activity of docetaxel in MDA-MB-231 LC3 metastatic breast cancer and NCI-H1650 non-small cell lung cancer mouse xenograft models when administered at a dose of 25 mg/kg. A-1331852 also increases venetoclax inhibition of tumor growth in an NCI-H1963.FP5 small cell lung cancer mouse xenograft model.
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