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ツボクラリンクロリド

(+)-TUBOCURARINE CHLORIDE PENTAHYDRATE

HCID 71774652
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
6989-98-6
標準SMILES
COc1cc2c3cc1Oc1cc(ccc1O)C[C@@H]1c4c(cc(OC)c(O)c4Oc4ccc(cc4)C[C@@H]3N(C)CC2)CC[N+]1(C)C.Cl.O.[Cl-]
分子式
C37H44Cl2N2O7
平均分子量
699.67 g/mol

名称と識別子

優先名称
(+)-TUBOCURARINE CHLORIDE PENTAHYDRATE
現地名
ツボクラリンクロリド
英語名
(+)-TUBOCURARINE CHLORIDE PENTAHYDRATE
分子式
C37H44Cl2N2O7
分子量
699.67

名称と別名

ツボクラリンクロリドd-ツボクラリンクロリドd-ツボクラリン·クロリド(+)-ツボクラリンクロリドツボクラリンクロリド五水和物クラーレ五水和物(+)-ツボクラリンクロライド 塩酸塩塩化D- ツボクラリン五水和物塩化D-ツボクラリン五水和物ツボクラリン塩化物塩酸塩水和物ツボクラリン塩化物塩酸塩水和物 (JAN)TUBOCURARINE CHLORIDE
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Tubocurarine Chloride PentahydrateD-TUBOCURARINE CHLORIDE PENTAHYDRATETubocurarin-dichlorideTubarine pentahydrate.TUBOCURARINE CHLORIDE 98%Tubocurarine hydroehlorideTubocurarine Chloride (250 mg)Tubocurarine Chloride (1702008)Tubocurarine chloride,98.0-102.0%

データベース識別子

CAS
6989-98-6
PubChem CID
71774652

物性

物理化学的性質

融点
275 · 275-280 °C (dec.)(lit.)
比重(密度)
1.2074 · 1.2074 (rough estimate)
屈折率
193 ° · 193 ° (C=1, H2O)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
2 O: · H2O: 可溶性 50mg/ml、必要に応じて加熱、透明からわずかに濁り、無色から黄色
外見
Crystalline powder
色
White to Light yellow to Light orange
水溶解度
50 mg/mlに溶解し、加温する必要があります。エタノールまたはメタノールに可溶 · 水に50mg/mlに溶解し、加温する必要があります。エタノールまたはメタノールに可溶
Merck
14 · 14,9807
BRN
3896374 · 3896374
安定性
Hygroscopic
InChIKey
WMIZITXEJNQAQK-GGDSLZADSA-N
SMILES
O.O.O.O.O.Cl.[Cl-].COc1cc2CCN(C)[C@H]3Cc4ccc(Oc5c(O)c(OC)cc6CC[N+](C)(C)[C@H](Cc7ccc(O)c(Oc1cc23)c7)c56)cc4

化学的性質

化学的特性white to slightly yellowish powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
10-23
wgk
3
rtecs
YO5100000
ridadr
UN 1544 6.1/PG 3
hs_code
29349990
risk_code
25
hazard_code
T
safety_code
45-36/37/39-22
hazard_class
6.1
packing_group
III
毒劇物取締法
毒物
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
ストレージクラス
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials

化学と産業

応用分野 · 5 件

用途神経筋接合部のアセチルコリ ン受容体遮断作用を示します。

用途神経筋接合部のアセチルコリ ン受容体遮断作用を示します。

説明Tubocurarine chloride is the only naturally occurring neuromuscular blocking agent. It is derived from the bark of the South American plant chondrodendron tomentosum, which has been used for centuries by South American Indians as an arrow poison. I t was the first non-depolarising neuromuscular blocking agent to be used in humans. I t has a marked propensity to produce histamine release and thus hypotension, with possibly a compensatory tachycardia. Historically, tubocurarine, alcuronium and gallamine have been used in clinical practice, but they are no longer available in the UK. A lcuronium chloride is a semisynthetic derivative of toxiferin, an alkaloid of calabash curare. Gallamine triethiodide is a trisquaternary amine. It was first used in France in 1948. The only recent use of gallamine in the UK was as a small pretreatment dose (10 mg) before suxamethonium.

使用antibacterial

一般的な説明Tubocurarine chloride,( )-tubocurarine chloride hydrochloride pentahydrate, isprepared from crude curare by a process of purification andcrystallization. Tubocurarine chloride occurs as a white oryellowish white to grayish white, odorless, crystalline powderthat is soluble in water. Aqueous solutions of it are stableto heat sterilization.The structural formula for (+)-tubocurarine was longthought to be that of Ia (see structure diagram). Throughthe work of Everett et al.,the structure is now knownto be that of Ib. The monoquaternary nature of Ib thusrevealed has caused some reassessment of thinking concerningthe theoretical basis for the blocking action, becauseall had previously assumed a diquaternary structure(i.e., Ia). Nevertheless, this does not negate the earlierconclusions that a diquaternary nature of the molecule provides better blocking action than does a monoquaternarynature (e.g., Ib is approximately fourfold lesspotent than dimethyl tubocurarine iodide). Further, (+)-isotubocurarine chloride (Ic) has twice the activity of Ib inthe particular test used.

上流・下流製品情報

上流原料

塩酸ピクリン酸

関連反応

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