基本情報
- 標準SMILES
COC(=O)N[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)O[C@@H]3CO)O[C@@H]2CO)O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7N)[C@H](O)[C@H]6N)[C@H](O)[C@H]5N)[C@H](O)[C@H]4N)[C@H](O)[C@H]3N)[C@H](O)[C@H]2N)[C@@H]1O- InChIKey
FLASNYPZGWUPSU-SICDJOISSA-N- 分子式
- C56H103N9O39
- 平均分子量
- 1,526.5 g/mol
概要
chitosan has been reported in Didymella pinodes with data available.
名称と識別子
- 優先名称
- Chitosan from shrimp shells
- IUPAC
- methyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
- 現地名
- キトサン
- 英語名
- Chitosan
- 分子式
- C6H11NO4X2
- 分子量
- 161.16
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
9012-76-4- PubChem CID
- 71853
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -21.4
- 極性表面積
- 808 Ų
- 水素結合供与体数
- 29
- 水素結合受容体数
- 47
- 回転可能結合数
- 27
- 重原子数
- 104
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 2,630
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 102.5 °C · 102.5 °C
- 比重(密度)
- 1 g/cm3 · 1 g/cm3
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 希酸水溶液 (pH <6.5): 可溶
- 外見
- (粗挽きフレーク・粉末)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 臭い (Odor)
- 無臭
- 由来生物
- shrimp shells
- 水溶解度
- 2 O: · H2O: insolubleorganic solvents: insoluble
- 安定性
- 安定。強力な酸化剤とは相容れない。
- 化粧品成分の機能
- フィルム形成ヘアフィックス
- InChIKey
- FLASNYPZGWUPSU-SICDJOISSA-N
- LogP
- -11.706 · -11.706 (est)
- CAS データベース
- 9012 · 9012-76-4
- EPAの化学物質情報
- Chitosan (9012-76-4)
化学的性質
化学的特性キトサンはクラゲやキノコなど自然界に広く存在する物質で特に甲殻類の外骨格に多く含まれていますこの天然ポリマーはキチンから化学的に作られキチンが持つアセチル基を一部または全部除去することで得られますその生物学的および化学的性質からキトサンは様々な産業で利用されています
化学的特性Chitosan occurs as odorless, white or creamy-white powder or flakes. Fiber formation is quite common during precipitation and the chitosan may look ‘cottonlike’.
化学性质キチンの側鎖のアセチル基を加水分解したもの
安全と法規制
安全データ
- F
- 3
- wgk
- -
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- FM6300000
- hs_code
- 39139000
- risk_code
- 20/21/22-36/37/38
- 化審法
- (8)-579 届出不要化学物質
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 24/25-36-26
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
応用分野
解説キトサン,グルコースの誘導体であるNアセチルDグルコサミンの重合体で,化学構造がセルロースに似た多糖類をキチンといい,その脱アセチル化物をキトサンという。カニ,エビなどの甲殻類や昆虫の外皮,菌類の細胞壁の主要な構成成分で.
用途写真乳剤,合成繊維や織物の染色,広範囲の重金属吸着剤, 各種酸性物質(核酸,エンドトキシンなど)の除去剤、カチオン系活性汚泥凝集剤、植物の生長促進剤。
用途各種凝集剤
天然物の起源Chitosan comes from the shell of marine crustaceans.
使用Forms gels with multivalent anions. Gives clear solutions that dry to strong, clear films.Flocculant, protein precipitation, encapsulating agent and aqueous thickener.Chitosan is a natural polycationic linear polysaccharide derived from chitin. The low solubility of chitosan in neutral and alkaline solution limits its application.Chitosan: An Update on Potential Biomedical and Pharmaceutical Applications
一般的な説明Chitosan is a linear amino polysaccharide composed of approximately 20% β1,4-linked N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc) and approximately 80% β1,4-linked D-glucosamine (GlcN) that is prepared by the partial deacetylation of chitin in hot alkali.
調製方法
Chitosan is manufactured commercially by chemically treating the shells of crustaceans such as shrimps and crabs. The basic manufacturing process involves the removal of proteins by treatment with alkali and of minerals such as calcium carbonate and calcium phosphate by treatment with acid. Before these treatments, the shells are ground to make them more accessible. The shells are initially deproteinized by treatment with an aqueous sodium hydroxide 3–5% solution. The resulting product is neutralized and calcium is removed by treatment with an aqueous hydrochloric acid 3–5% solution at room temperature to precipitate chitin. The chitin is dried so that it can be stored as a stable intermediate for deacetylation to chitosan at a later stage. NDeacetylation of chitin is achieved by treatment with an aqueous sodium hydroxide 40–45% solution at elevated temperature (1108℃), and the precipitate is washed with water. The crude sample is dissolved in acetic acid 2% and the insoluble material is removed. The resulting clear supernatant solution is neutralized with aqueous sodium hydroxide solution to give a purified white precipitate of chitosan. The product can then be further purified and ground to a fine uniform powder or granules. The animals from which chitosan is derived must fulfil the requirements for the health of animals suitable for human consumption to the satisfaction of the competent authority. The method of production must consider inactivation or removal of any contamination by viruses or other infectious agents.
合成方法濃アルカリでキチンを処理する
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
補足説明
定義本品は、キチン(*)を脱アセチル化したものである。参照表示名称:キチン
関連反応
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関連ノート
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