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基本情報
- CAS
51543-39-6- 標準SMILES
C[C@H](C(=O)O)c1ccc(-c2ccccc2)c(F)c1- InChIKey
SYTBZMRGLBWNTM-JTQLQIEISA-N- 分子式
- C15H13FO2
- 平均分子量
- 244.265 g/mol
- 単同位体質量
- 244.08995788
名称と識別子
- 優先名称
- (+)-Flurbiprofen
- IUPAC
- (2S)-2-(2-Fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic acid
- 現地名
- エスフルルビプロフェン
- 英語名
- (S)-Flurbiprofen
- 分子式
- C15H13FO2
- 分子量
- 244.26
名称と別名
(S)-2-フルオロ-α-メチル-1,1'-ビフェニル-4-酢酸(S)-3-フルオロ-α-メチル-4-フェニルベンゼン酢酸(S)-フルビプロフェンS(+)-フルルビプロフェン(S)-α-メチル-2-フルオロ-4-ビフェニル酢酸(S)-2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロパン酸(S)-2-(2-フルオロビフェニル-4-イル)プロパン酸(2S)-2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロピオン酸(S)-(+)-フルルビプロフェン(S)-2-(2-フルオロ-1,1'-ビフェニル-4-イル)プロピオン酸(S)-2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロピオン酸[S,(+)]-2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロピオン酸
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エスフルルビプロフェン(S)-α-メチル-2-フルオロ-1,1'-ビフェニル-4-酢酸(S)-2-(2-フルオロ-1,1'-ビフェニル-4-イル)プロパン酸(S)-フルルビプロフェンエスフルルビプロフェン (JAN)(S)-2-フルオロ-α-メチル-1,1′-ビフェニル-4-酢酸(2S)-2-{2-フルオロ-[1,1'-ビフェニル]-4-イル}プロパン酸(S)-α-メチル-2-フルオロ-1,1′-ビフェニル-4-酢酸Esflurbiprofen(S)-2-FlurbiprofenCS-1959C1sH13FO2d-FlurbiprofenDexflurbiprofen(S)-FLURBIPROFEN(+)-Flurbiprofen(S)-(+)-FLURBIPROFENFlurbiprofen (S)-Isomer
データベース識別子
- CAS
51543-39-6- PubChem CID
- 72099
- DTXSID
DTXSID201316678- ChEMBL
CHEMBL435298- ChEBI
CHEBI:42446- UNII
- J5ZZK9P7MX
- EC Number
- 257-263-1
- Nikkaji
- J33.114G
物性
物理化学的性質
- 融点
- 109 · 109-110 °C(lit.)
- 沸点
- 376.2 · 376.2±30.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.199 · 1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- 2 O; · insoluble in H2O; ≥10.9 mg/mL in DMSO; ≥69.1 mg/mL in EtOH
- 外見
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka)
- 4.14 · 4.14±0.10(Predicted)
- 色
- White to off-white
- InChI
- InChI=1/C15H13FO2/c1-10(15(17)18)12-7-8-13(14(16)9-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3,(H,17,18)/t10-/s3
- InChIKey
- SYTBZMRGLBWNTM-JQHDBZEONA-N
- SMILES
- C1(=CC=C([C@H](C)C(=O)O)C=C1F)C1=CC=CC=C1 |&1:4,r|
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG 3
- risk_code
- 25
- hazard_code
- T
- safety_code
- 36/37/39-45
化学と産業
応用分野
説明(S)-Flurbiprofen is the COX-active enantiomer of the non-selective COX inhibitor flurbiprofen with IC50 values of 0.48 and 0.47 μM for COX-1 and COX-2, respectively, in guinea pig whole blood. It inhibits the release of 6-keto prostaglandin F1α (6-keto-PGF1α; ) and thromboxane B2 (TXB2; ) from rat whole blood, gastric mucosa, lung, and jejunal tissue ex vivo in a dose-dependent manner. (S)-Flurbiprofen (1 nM) inhibits basal and bradykinin-, serotonin-, and histamine-stimulated prostaglandin E2 (PGE2) release from isolated skin flaps of rat lower hind paws. It also inhibits release of the neuroinflammatory marker calcitonin gene-related peptide (CGRP; Item Nos. 24405 | 24725 | 24728) when used at a concentration of 1 μM. In vivo, (S)-flurbiprofen reduces the number of flinches per minute in the formalin test in rats, indicating antinociceptive activity.
使用(S)-Flurbiprofen is the S-isomer of Flurbiprofen (F598700), an anti-inflammatory used as an analgesic.
サプライヤー100 社
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