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6833-84-7C[C@@H]1C[C@H]2CC[C@H](O2)[C@H](C)C(=O)O[C@@H](C)C[C@@H]2CC[C@@H](O2)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)C[C@H]2CC[C@H](O2)[C@H](C)C(=O)O[C@@H](C)C[C@@H]2CC[C@@H](O2)[C@@H](C)C(=O)O1RMIXHJPMNBXMBU-QIIXEHPYSA-N6833-84-7DTXSID10218477CHEMBL2310925、CHEMBL415914CHEBI:7614化学的特性Light yellow powder
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
解説C40H64O12(736.91).種々の放線菌によって生産される大ラクトン構造の抗生物質で,ノナクチン酸からも合成される.天然型のアンモニウムイオノホア分子.融点147~148 ℃.[α]20D 0±2°(クロロホルム).アンモニウムイオンセンサーやイオン選択電極に使用される.抗菌性,抗腫瘍性を有する.[CAS 6833-84-7]"森北出版「化学辞典(第2版)
使用Nonactin is the smallest member of the macrotetrolide complex produced by a range of Streptomyces species. Originally the name, nonactin, reflected the lack of biological activity. The literature is confusing in this respect, as virtually all sources of nonactin are contaminated with small amounts of the much more active monactin. The BioAustralis nonactin has been purified to remove traces of other biologically-active macrotetrolides. Like the other macrotetrolides, nonactin is a monovalent cation ionophore with high selectivity for ammonium and potassium.
純化方法This macrotetrolide antibiotic crystallises from MeOH as colourless needles and is dried at 90o/20hours/high vacuum. [Cordaz et al. Helv Chim Acta 38 1445 1955, crystal structure: Dobler Helv Chim Acta 55 1371 1972, Gambos et al. Tetrahedron Lett 3391 1975, Beilstein 19/12 V 751.]
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