2-アミノベンゾニトリル
2-アミノベンゾニトリル · o-シアノアニリン · 2-シアノアニリン · アントラニル酸ニトリル · アントラニロニトリル · o-アミノベンゾニトリル · 2アミノベンゾニトリル · ｏアミノベンゾニトリル
識別子と物理属性
| CAS No. | 1885-29-6 |
|---|---|
| 分子式 | C7H6N2 |
| 平均分子量 | 118.14 g/mol |
| 単同位体質量 | 118.0530982 g/mol |
| SMILES | N#Cc1ccccc1N |
| InChIKey | HLCPWBZNUKCSBN-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 72913 |
| ChEMBL | CHEMBL3561681 |
| EC No. | 217-549-9 |
| DTXSID | DTXSID9051824 |
| 現地名 | 2-アミノベンゾニトリル |
化学・物理的性質
| XLogP | 1.4 |
|---|---|
| 極性表面積 | 49.8 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 2 |
| 回転可能結合数 | 0 |
| 重原子数 | 9 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 133 |
| 融点 | 45-48 °C (lit.) |
| 沸点 | 267-268 °C (lit.) |
| 密度 | 1.11 g/cm3 (50℃) |
| 屈折率 | 1.5500 (estimate) |
| 引火点 | >230 °F |
| 貯蔵条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | クロロホルム（微量）、酢酸エチル（微量）、メタノール（微量）不溶性 |
| 外観・状態 | 結晶フレーク |
| pKa（酸解離定数） | 0.77(at 25℃) |
| 色 | 黄色からベージュブラウン |
| BRN | 907187 |
| InChI | 1S/C7H6N2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4H,9H2 |
| InChIKey | HLCPWBZNUKCSBN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1ccccc1C#N |
| LogP（分配係数） | 0.901 |
| CAS データベース | 1885-29-6(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | Benzonitrile, 2-amino-(1885-29-6) |
| EPAの化学物質情報 | Benzonitrile, 2-amino- (1885-29-6) |
化学的特性
It is a chemically stable yellow solid that readily forms salts when it encounters acid. It can be oxidized to nitrogen oxide by oxidants but has certain toxicity. The substance is easily soluble in common organic solvents but hardly soluble in low-polarity solvents, and it is insoluble in water.
安全性と法規制
| 水環境危害等級（WGK） | 2 |
|---|---|
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| RTECS 番号 | CB4575000 |
| 輸送番号（UN） | 3276 |
| 毒性 | LD50 ivn-mus: 180 mg/kg CSLNX* NX#00381 |
| 税関コード | 29269095 |
| 危険文句（R） | 20/21/22-36/37/38-43 |
| 化審法 | (3)-1812 |
| 危険表示 | Xn,T,Xi |
| 安全措置（S） | 26-36/37-36 |
| 危険等級 | 6.1Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3 |
| 包装等級 | III |
| 毒劇物取締法 | 劇物 |
| 貯蔵分類 | 13 - Non Combustible Solids |
用途
使用
2-Aminobenzonitrile is used for induction of nitrilase activity in Arthrobacter and for radioprotective agent.
製法・合成法
製造方法
Synthesis of 2-Aminobenzonitrile: 2-Aminobenzamide was dehydrated to 2-aminobenzonitrile without protection of the amino group in the presence of phenylphosphonyl dichloride and pyridine. The highest yield of 96% was obtained using reagent 2d, while reagents 2a-c yielded less than 60%.The reagents used for the reaction included phosphoryl chloride (2a), phenyl phosphoryl dichloride (2b), 4-chlorophenyl phosphoryl dichloride (2c), and phenylphosphonic dichloride (2d) in pyridine.synthesis of aminobenzonitrile by dehydration of aminobenzamide using phenylphosphonic dichloride in pyridine