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3-[[2-(3-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino]propanoic acid

HCID 73010924
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基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1394854-52-4
標準SMILES
O=C(O)CCNc1cc(N2CCc3ccccc3CC2)nc(-c2cccnc2)n1
InChIKey
LJIFOCRGDDQFJF-UHFFFAOYSA-N
分子式
C22H23N5O2
平均分子量
389.4 g/mol
単同位体質量
389.18517499

概要

3-[[2-(3-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino]propanoic acid is an organonitrogen heterocyclic compound.

名称と識別子

優先名称
3-[[2-(3-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino]propanoic acid
IUPAC
3-[[2-pyridin-3-yl-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]propanoic acid
英語名
GSK J2
分子式
C22H23N5O2
分子量
389.45

名称と別名

GSK-J21394854-52-43-((2-(pyridin-3-yl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid3-[[2-pyridin-3-yl-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]propanoic acidCHEMBL43033083-[[2-(3-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino]propanoic acid3-{[2-(pyridin-3-yl)-6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino}propanoic acidorb1709546SCHEMBL15937902SCHEMBL29714501CHEBI:131154DTXSID801025615
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SK-J2GSK J2CS-1294GSK-J-2,GSK J2,GSKJ2GSK-J2, Inactive control for GSK-J1β-Alanine, N-[2-(3-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-N-[2-(3-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-beta-alanine
EX-A7232UFC85452HY-15648AAKOS024458293CS-3260NCGC00351549-04DA-63949MS-26480

データベース識別子

CAS
1394854-52-4
PubChem CID
73010924
DTXSID
DTXSID801025615
ChEMBL
CHEMBL4303308
ChEBI
CHEBI:131154

物性

構造計算による物性

XLogP
3.6
極性表面積
91.2 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
7
回転可能結合数
6
重原子数
29
形式電荷
0
複雑度
517

物理化学的性質

沸点
609.9 · 609.9±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.292 · 1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
Desiccate at RT
溶解性
40.47 · DMSO:40.47(Max Conc. mg/mL);103.91(Max Conc. mM)
外見
Powder
酸解離定数(Pka)
4.22 · 4.22±0.10(Predicted)
色
White to off-white

化学と産業

応用分野

使用GSK J2 is the inactive isomer of GSK J1(G797553), which is a selective and potent inhibitor of JMJDE and UTX demethylases.

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