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コリスチン硫酸塩

Colistin sulfate

HCID 73090
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1264-72-8
標準SMILES
CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O)[C@@H](C)O.O=S(=O)(O)O
分子式
2(C52H98N16O13).5(H2SO4)
平均分子量
2,801.27 g/mol

名称と識別子

優先名称
Colistin sulfate
現地名
コリスチン硫酸塩
英語名
Colistin sulfate
分子式
2(C52H98N16O13).5(H2SO4)
分子量
2801.27

名称と別名

ポリミキシンEスルファートコリマイシンスルファートコルスチンスルファート硫酸コリスチンコロマイシンベルコマイシンコリスチン硫酸標準品コリスチン硫酸塩コリスチン硫酸塩 (混合物)硫酸コリスチン (混合物)コリスチン硫酸塩標準品硫酸コリスチン (MIXTURE OF A AND B COMPOUND)
名称をさらに表示
コリスチン 硫酸塩コリスチン硫酸塩 (JP17)コリスチン・硫酸COLISTIN SULPHATEPOLYMYXIN ECOLISTINE SULPHATECOLISTINE SULFATECoLCOLISTIN SULFATE SALTbelcomycinColomyciistin suLBelcomycine

データベース識別子

CAS
1264-72-8
PubChem CID
73090

物性

物理化学的性質

融点
200 · 200-220°C
貯蔵温度
2 · Inert atmosphere,2-8°C
溶解性
2 O: · H2O: 可溶性50mg/mL
外見
粉
色
White to off-white
PH
4 · 4.0~6.0(10g/l, 25℃)
水溶解度
水に溶ける
Merck
14 · 14,2479
Specific Activity
19 · ≥19,000IU/mg
主な用途
USPバイオ医薬品医薬品(低分子化合物)
InChIKey
VEXVWZFRWNZWJX-NBKAJXASSA-N
SMILES
C(NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(O)C)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O)CCN)C(O)C)CCN)(=O)CCCC(C)CC.S(O)(O)(=O)=O
CAS データベース
1264 · 1264-72-8(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性White or almost white, hygroscopic powder.

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
TR1500000
ridadr
UN 2811 6.1/PG 3
hs_code
29419000
risk_code
25
hazard_code
T
safety_code
45
hazard_class
6.1(b)
packing_group
III
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
ストレージクラス
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

応用分野 · 3 件

用途塩基性の陽イオン性界面活性剤であり、細胞質膜を傷害することにより殺菌的に作用する。グラム陰性菌に対して優れた抗菌作用を示し、緑膿菌感染症や細菌性赤痢に対して有効。腎毒性、神経毒性が強いが、多剤耐性グラム陰性桿菌に対する最終手段として用いられる。

使用Colistin sulfate A Polymyxin potent antibiotic and apoptosis inducer. This compound induces apoptosis through interaction with the cytoplasmic membrane. Colistin is a key microbiological component in Colistin Oxolinic Acid Blood Agar utilized in the cultivation of Aminobacter aminovorans, Bacillus species, Hyphomicrobium species and Methylobacterium species. It is also a critical component is VCN Inhibitor & VCNT Inhibitor growth media used in the isolation of Neisseria species.

一般的な説明In 1950, Koyama et al. isolated an antibiotic fromAerobacillus colistinus (B. polymyxa var. colistinus) thatwas given the name colistin (Coly-Mycin S). It was used inJapan and in some European countries for several years beforeit was made available for medicinal use in the UnitedStates. It is recommended especially for the treatment of refractory urinary tract infections caused by Gram-negativeorganisms such as Aerobacter, Bordetella, Escherichia,Klebsiella, Pseudomonas, Salmonella, and Shigella spp.Chemically, colistin is a polypeptide, reported by Suzukiet al. whose major component is colistin A. They proposedthe structure for colistin A differs from polymyxin B only by the substitution of D-leucine for D-phenylalanine as one of the amino acid fragments inthe cyclic portion of the structure. Wilkinson and Lowehave corroborated the structure and have shown that colistinA is identical with polymyxin E1.Two forms of colistin have been prepared, the sulfate andmethanesulfonate, and both forms are available for use in theUnited States. The sulfate is used to make an oral pediatricsuspension; the methanesulfonate is used to make an intramuscularinjection. In the dry state, the salts are stable, andtheir aqueous solutions are relatively stable at acid pH from 2to 6. Above pH 6, solutions of the salts are much less stable.

上流・下流製品情報

下流製品

コリスチンPolymyxin B, N-sulfomethyl deriv., sodium salt

サプライヤー

関連反応

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化合物ノート

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北京华威锐科化工有限公司0757-86329057 18934348241 · [email protected]
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