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1,11-ジクロロ-12,13-ジヒドロ-12-(4-O-メチル-β-D-グルコピラノシル)-5H-インドロ[2,3-a]ピロロ[3,4-c]カルバゾール-5,7(6H)-ジオン

Rebeccamycin

HCID 73110
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
93908-02-2
標準SMILES
CO[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](n2c3c(Cl)cccc3c3c4c(c5c6cccc(Cl)c6[nH]c5c32)C(=O)NC4=O)O[C@@H]1CO
InChIKey
QEHOIJJIZXRMAN-QZQSLCQPSA-N
分子式
C27H21Cl2N3O7
平均分子量
570.385 g/mol
単同位体質量
569.07565537

名称と識別子

優先名称
Rebeccamycin
IUPAC
1,11-Dichloro-12-(4-O-methyl-beta-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
現地名
1,11-ジクロロ-12,13-ジヒドロ-12-(4-O-メチル-β-D-グルコピラノシル)-5H-インドロ[2,3-a]ピロロ[3,4-c]カルバゾール-5,7(6H)-ジオン
英語名
REBECCAMYCIN
分子式
C27H21Cl2N3O7
分子量
570.38

名称と別名

1,11-ジクロロ-12,13-ジヒドロ-12-(4-O-メチル-β-D-グルコピラノシル)-5H-インドロ[2,3-a]ピロロ[3,4-c]カルバゾール-5,7(6H)-ジオンレベッカマイシン5,21-ジクロロ-23-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-ジヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)-5-メトキシオキサン-2-イル]-3,13,23-トリアザヘキサシクロ[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]トリコサ-1(16),2(10),4,6,8,11(15),17(22),18,20-ノナエン-12,14-ジオンNSC 359079chrysomycinREBECCAMYCINRebeccamycin, Antibiotic agentdro-12-(4-o-methyl-beta-d-glucopyranosyl)-REBECCAMYCIN, SACCHAROTHRIX AEROCOLONIGENES5h-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)carbazole-5,7(6h)-dione,1,11-dichloro-12,13-dihy1,11-Dichloro-12,13-dihydro-12-(4-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione5H-Indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione, 1,11-dichloro-12,13-dihydro-12-(4-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-
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7,10-Dichloro-8-(3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8,9-dihydro-1H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H)-dione

データベース識別子

物性

物理化学的性質

比重(密度)
1.875 · 1.875±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
貯蔵温度
20 °C · −20°C
溶解性
3 · DMSO:「3」mg/mL
外見
個体
酸解離定数(Pka)
9.892 · 9.892±0.40(predicted)
色
黄色

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
-

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Rebeccamycin is an indolocarbazole isolated from Lechevalieria aerocolonigenes. Rebeccamycin displays selective antitumour activity against several cell lines. Rebeccamycin's primary mechanism of action is via strong DNA intercalation resulting in the potent catalytic inhibition of both topoisomerases I and II. Analogues of rebecamycin have beend tested in clinical trials for cancer therapy.

サプライヤー21 社

Shaanxi Cuikang Pharmaceutical Technology Co., Ltd+86-13119157289 · [email protected]
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MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司0755-66853366 13670046396 · [email protected]
广州爱纯医药科技有限公司020-39119399 18927568969 · [email protected]
常州翔龙医药科技有限公司18915873328 18915873328 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司

関連反応

1 件
反応記録を作成
HRID 413661 の反応式
HRID 413661反応物としてuspto-grants-2003_05

化合物ノート

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このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
CAS
93908-02-2
PubChem CID
73110
DTXSID
DTXSID70239880
ChEMBL
CHEMBL370100
ChEBI
CHEBI:135511
UNII
Y96MQM21V9
Nikkaji
J138.395G
021-65675885 18964387627 · [email protected]
西安莱茵生物科技有限公司86-(0)29-85992781 17792393971 · [email protected]
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上海同田生物技术有限公司021-51320588 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
山东子易医药有限公司13173053288 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: An N-glycosyl compound consisting of a heteropolycyclic ring system with a glucosyl group attached to one of the indolic nitrogens.