チアントレン5-オキシド

Thianthrene, 5-oxide

HCID 73220

ノート反応

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基本情報

CAS: 2362-50-7
標準SMILES: O=S1c2ccccc2Sc2ccccc21
InChIKey: NYVGTLXTOJKHJN-UHFFFAOYSA-N
分子式: C12H8OS2
平均分子量: 232.3 g/mol
単同位体質量: 232.00165688

概要

used as a probe of the electrophilicity of hemoprotein oxidizing species; structure given in first source

名称と識別子

優先名称: Thianthrene, 5-oxide
IUPAC: thianthrene 5-oxide
現地名: チアントレン5-オキシド
英語名: thianthrene 5-oxide
分子式: C12H8OS2
分子量: 232.32

名称と別名

Thianthrene 5-oxide2362-50-7Thianthrene, 5-oxideDTXSID00178293RefChem:189260DTXCID30100784Thianthrene monooxideThianthrene oxideTCMDC-124300Thianthrene S-oxidethianthren 5-oxidMFCD01464038

名称をさらに表示

チアントレン10-オキシドチアントレン5-オキシド5H-チアントレン-5-イウム-5-オラートThianthrene 10-oxideBenzothianthrene Oxide

thianthrene-S-oxidethianthrene-5-oxideNSC16859NSC 16859MLS002638514SCHEMBL1144620AKOS037649108BS-16583

データベース識別子

CAS: 2362-50-7
PubChem CID: 73220
DTXSID: DTXSID00178293
ChEMBL: CHEMBL529598
EC Number: 851-277-7
Nikkaji: J104.352H

物性

構造計算による物性

XLogP: 2.9
極性表面積: 73.6 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 0
重原子数: 15
形式電荷: 0
複雑度: 242

実験および物理化学的性質

SpringerMaterials PropertiesFusion temperature

物理化学的性質

融点: 143 · 143-143.5 °C
沸点: 423.2 · 423.2±15.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.49 · 1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: 2 · 2-8°C
外見: powder
InChI: 1S/C12H8OS2/c13-15-11-7-3-1-5-9(11)14-10-6-2-4-8-12(10)15/h1-8H
InChIKey: NYVGTLXTOJKHJN-UHFFFAOYSA-N
SMILES: [S+]1(c2c(cccc2)Sc3c1cccc3)[O-]

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

wgk: WGK 3
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Thianthrene S-oxide is a sulfoxide-based thianthrene reagent for late-stage C-H functionalization. Developed by the Ritter Lab, C-H functionalization by thianthrenation proceeds with >99% selectivity and furnishes functionalized arenes serving as synthetic linchpins for further participation in diverse transformations. Nonfluorinated thianthrene S-oxide is best used for all arenes more electron-rich than anisole. For other arenes, the fluorinated TFT S-oxide (903981) was demonstrated as the thanthrenation reagent.