基本情報
- CAS
69866-21-3- 標準SMILES
COc1c(O)c2c(c3cc(C(=O)N4CCc5c4c(O)c(OC)c4[nH]c(C(=O)N6CC7CC78C6=CC(=O)c6[nH]cc(C)c68)cc54)[nH]c13)CCN2C(N)=O- InChIKey
UOWVMDUEMSNCAV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C37H33N7O8
- 平均分子量
- 703.7 g/mol
- 単同位体質量
- 703.23906104
名称と識別子
- 優先名称
- CC-1065
- IUPAC
- 5-hydroxy-2-[5-hydroxy-4-methoxy-2-(3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxamide
- 現地名
- CC-1065
- 英語名
- Rachelmycin
- 分子式
- C37H33N7O8
- 分子量
- 703.7
名称と別名
CC-10655-hydroxy-2-[5-hydroxy-4-methoxy-2-(3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carbonyl]-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxamideCC 10655-hydroxy-2-(5-hydroxy-4-methoxy-2-(3-methyl-7-oxo-5,10-diazatetracyclo(7.4.0.01,12.02,6)trideca-2(6),3,8-triene-10-carbonyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo(3,2-e)indole-6-carbonyl)-4-methoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo(3,2-e)indole-6-carboxamideRefChem:918155NSC298223NSC-298223CHEMBL152578SCHEMBL14586762SCHEMBL29352114CHEBI:223705UOWVMDUEMSNCAV-UHFFFAOYSA-N
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7-[[7-[(1,2,3,5,6,8b-ヘキサヒドロ-8-メチル-5-オキソ-1,8b-メタノベンゾ[1,2-b:4,3-b′]ジピロール-3-イル)カルボニル]-1,2,3,6-テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-5-メトキシベンゾ[1,2-b:4,3-b′]ジピロール-3-イル]カルボニル]-1,2,3,6-テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-5-メトキシベンゾ[1,2-b:4,3-b′]ジピロール-3-カルボアミド1,2,3,6-テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-5-メトキシ-7-[[1,2,3,6-テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-5-メトキシ-7-[[(7bR,8aS)-1,2,4,5,8,8aβ-ヘキサヒドロ-7-メチル-4-オキソシクロプロパ[c]ピロロ[3,2-e]インドール]-2-イルカルボニル]ベンゾ[1,2-b:4,3-b′]ジピロール]-3-イルカルボニル]ベンゾ[1,2-b:4,3-b′]ジピロール-3-カルボアミド
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.4
- 極性表面積
- 210 Ų
- 水素結合供与体数
- 6
- 水素結合受容体数
- 8
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 52
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,610
物理化学的性質
- 沸点
- 704.36 °C · 704.36°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.2929 · 1.2929 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.691 · 1.6910 (estimate)
- 色
- クラスター状の針または非晶質の琥珀色の泡
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Chemical substances, produced by microorganisms, inhibiting or preventing the proliferation of neoplasms.
A class of drugs that differs from other alkylating agents used clinically in that they are monofunctional and thus unable to cross-link cellular macromolecules. Among their common properties are a requirement for metabolic activation to intermediates with antitumor efficacy and the presence in their chemical structures of N-methyl groups, that after metabolism, can covalently modify cellular DNA. The precise mechanisms by which each of these drugs acts to kill tumor cells are not completely understood. (From AMA, Drug Evaluations Annual, 1994, p2026)
サプライヤー2 社
MedChemExpress[email protected]
Lanospharma Laboratories Co.,Ltd13440048448 · [email protected]
関連反応
4 件
化合物ノート
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