基本情報
- 標準SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NOCc1ccccc1- InChIKey
MZNBNPWFHGWAGH-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C12H17NO3
- 平均分子量
- 223.27 g/mol
- 単同位体質量
- 223.1208434
名称と識別子
- 優先名称
- Tert-butyl N-(benzyloxy)carbamate
- IUPAC
- tert-butyl N-phenylmethoxycarbamate
- 現地名
- N-(ベンジルオキシ)カルバミン酸tert-ブチル
- 英語名
- TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE
- 分子式
- C12H17NO3
- 分子量
- 223.27
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
79722-21-7- PubChem CID
- 736159
- DTXSID
DTXSID30352943- EC Number
- 628-800-0
- Nikkaji
- J1.333.306H
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.5
- 極性表面積
- 47.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 5
- 重原子数
- 16
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 217
物理化学的性質
- 融点
- 45 · 45-47 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 1.078 · 1.078±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- クロロホルム(微量)、酢酸エチル(微量)
- 外見
- 個体
- 色
- 白い
- InChI
- InChI=1S/C12H17NO3/c1-12(2,3)16-11(14)13-15-9-10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3,(H,13,14)
- InChIKey
- MZNBNPWFHGWAGH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(OC(C)(C)C)(=O)NOCC1=CC=CC=C1
- CAS データベース
- 79722 · 79722-21-7
化学的性質
化学的特性White powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 44 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29280000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamate was used in the preparation of seven-membered cyclic hydroxamic acids. It may be used in the synthesis of 2-(N-formyl-N-hydroxyamino) ethylphosphonate (IPP).
一般的な説明tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamate (tert-butyl benzyloxycarbamate), a protected hydroxylamine, is an N-alkyl-N-benzyloxy carbamate. Its C-N cross coupling reaction with fluorescein ditriflate has been reported. It participates in facile intramolecular cyclization with various carbon nucleophiles to afford functionalized 5- and 6-membered protected cyclic hydroxamic acids.
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー50 社
関連反応
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