ベンゼンスルホンアミド
Benzenesulfonamide
データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます
基本情報
- CAS
98-10-2- 標準SMILES
NS(=O)(=O)c1ccccc1- InChIKey
KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H7NO2S
- 平均分子量
- 157.19 g/mol
- 単同位体質量
- 157.01974964
概要
Benzenesulfonamide is a sulfonamide.
名称と識別子
- 優先名称
- Benzenesulfonamide
- IUPAC
- benzenesulfonamide
- 現地名
- ベンゼンスルホンアミド
- 英語名
- Benzenesulfonamide
- 分子式
- C6H7NO2S
- 分子量
- 157.19
名称と別名
BENZENESULFONAMIDE98-10-2BenzenesulphonamideBenzosulfonamideBenzolsulfonamideM and B 7973DTXSID1059159RefChem:117717DTXCID8049042202-637-1phenylsulfonamideBenzenesulfonyl amine
名称をさらに表示
ベンゼンスルホンアミド4-ベンゼンスルホンアミドBSACL160mandb7973benzsulfamideBenzenesulfomideBenzosuifqnamide
benzolsulfonamidbenzenesulonamidebenzensulfonamideBenzenesulfonamdeMFCD00007930CHEMBL27601benzene sulfonamidephenyl sulfonamide
データベース識別子
- CAS
98-10-2- PubChem CID
- 7370
- DTXSID
DTXSID1059159- ChEMBL
CHEMBL27601- ChEBI
CHEBI:191017- EC Number
- 202-637-1
- Nikkaji
- J54.498A
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 0.3
- 極性表面積
- 68.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 186
実験および物理化学的性質
Chemical ClassesNitrogen Compounds -> Sulfonamides
PesticidesEnvironmental transformation -> Pesticide transformation products (metabolite, successor)
LogP0.33
Vapor Pressure0.000894 [mmHg]
Physical DescriptionWhite to cream odorless crystalline powder; [Alfa Aesar MSDS]
物理化学的性質
- 融点
- 149 · 149-152 °C (lit.)
- 沸点
- 315.5 · 315.5±25.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.274 · 1.274 (estimate)
- 屈折率
- 1.55 · 1.5500 (estimate)
- 闪点
- 250 °C · 250°C
- 貯蔵温度
- 30 °C · Store below +30°C.
- 溶解性
- 25 mg/mL · メタノール: 可溶25mg/mL
- 酸解離定数(Pka)
- 10.1 · 10.1(at 25℃)
- 外見
- 粉末、結晶および/またはチャンク
- 色
- ホワイトからオフホワイト
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 167 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
Danger
H372: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure [Danger Specific target organ toxicity, repeated exposure]
危険有害性情報
Regulatory Information
Chemical: Benzenesulfonamide
REACH registered substance: Benzenesulphonamide (EC: 202-637-1)
Benzenesulphonamide: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazards Summary
Causes liver function test abnormalities, changes in leukocyte and erythrocyte counts, and weight loss in repeated-dose oral studies of rats; [RTECS] May cause irritation; Harmful by ingestion; [Alfa Aesar MSDS] See N-Butylbenzenesulfonamide. See Sulfanilamide.
Hazard Classes and Categories
Acute Tox. 4 (100%)
Specific target organ toxicity - Repeated exposure - Category 1 (urinary bladder), Category 2 (liver, kidney, lung)
毒性情報
Adverse EffectsOccupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
安全データ
- wgk
- 3
化学と産業
用途と製造
UsesUsed as an intermediate; [ExPub: ECHA REACH Registrations]
Use ClassificationEnvironmental transformation -> Pesticide transformation products (metabolite, successor)
General Manufacturing InformationBenzenesulfonamide: ACTIVE
応用分野
解説ベンゼンスルホンアミド，C6H7NO2S(157.19)．ベンゼンスルホニルクロリドとアンモニアから合成される．無色の針状晶．融点147～148 ℃．熱エタノール，エーテルに易溶，アルカリ性水溶液に可溶，水に難溶．次亜塩素酸ナトリウムと反応させるとN,N-ジクロロベンゼンスルホンアミドC6H5SO2NCl2を生成する．弱酸性(pKa 10.1)で，金属塩にハロゲン化アルキルを作用させるとN-アルキル化される．
用途染料中間体
用途有機合成原料。
使用Biospecific adsorption of carbonic anhydrase to self-assembled monolayers of alkanethiolates that present benzenesulfonamide groups on gold. Biospecific binding of carbonic anhydrase to mixed sams presenting benzenesulfonamide ligands led to a model system for studying lateral steric effects. Benzenesulfonamide modifications at c-7 of ciprofloxacin change its primary target instreptococcus pneumoniae from topoisomerase iv to gyrase. Polar substitutions in the benzenesulfonamide ring of celecoxib afford a potent 1,5-diarylpyrazole class of COX-2 inhibitors.
調製方法
製造方法Benzenesulfonamide is obtained by amination of benzenesulfonyl chloride.
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
466 件
化合物ノート
読み込み中…