1-(Triphenylmethyl)-1H-imidazole-4-propanoic acid
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基本情報
- CAS
160446-35-5- 標準SMILES
O=C(O)CCc1cn(C(c2ccccc2)(c2ccccc2)c2ccccc2)cn1- InChIKey
WPUNOGRJNPUUQT-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C25H22N2O2
- 平均分子量
- 382.5 g/mol
- 単同位体質量
- 382.16812795
名称と識別子
- 優先名称
- 1-(Triphenylmethyl)-1H-imidazole-4-propanoic acid
- IUPAC
- 3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic acid
- 英語名
- 3-(N-1-TRITYL-IMIDAZOL-4-YL)PROPIONIC ACID
- 分子式
- C25H22N2O2
- 分子量
- 382.45
名称と別名
160446-35-5RefChem:2272501-(Triphenylmethyl)-1H-imidazole-4-propanoic acid3-(1-Trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoic AcidN-1-TRITYL-DEAMINO-HISTIDINE3-(N-1-TRITYL-IMIDAZOL-4-YL)PROPIONIC ACIDMFCD002372901H-Imidazole-4-propanoic acid, 1-(triphenylmethyl)-Deamino-His(Trt)-OHN-1-Trityl-deamino-histidine hydrochloride saltN-1-Trityl-dihydrourocanic acid;3-(N-1-Trityl-imidazol-4-yl)-propionic acid
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N-τ-Trityl-deamino-histidineN-1-Trityl-dihydrurocanic acidN-1-TRITYL-DIHYDROUROCANIC ACIDN-1-Trityl-deamino-histidine≥ 98% (HPLC)
N-1-Trityl-deamino-histidine, (3-(N-1-Trityl-imidazol-4-yl)propionic acid, N-1-Trityl-dihydrourocanic acidN-1-Trityl-deamino-histidine (3-(N-1-Trityl-imidazol-4-yl)propionic acid N-1-Trityl-dihydrourocanic Acid; 1-(Triphenylmethyl)-1H-imidazole-4-propanoic Acid; Deamino-His(Trt)-OH; 3-(1-Tritylimidazol-4-yl)propionic AcidN-1-TrSCHEMBL877785SCHEMBL27451583DTXSID30428612WPUNOGRJNPUUQT-UHFFFAOYSA-NAKOS015901172
データベース識別子
- CAS
160446-35-5- PubChem CID
- 7408442
- DTXSID
DTXSID30428612
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 4.6
- 極性表面積
- 55.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 29
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 473
物理化学的性質
- 融点
- 185 ℃ · 185℃ (ethyl acetate tetrahydrofuran )
- 沸点
- 562.8 · 562.8±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.13 · 1.13±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 貯蔵温度
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- 溶解性
- クロロホルム（わずかに）
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 3.94 · 3.94±0.10(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
化学的性質
化学的特性White solid
化学と産業
応用分野
使用3-(N-1-Trityl-imidazol-4-yl)propionic Acid is an intermediate used to prepare imidazole-containing tetrahydrobenzodiazepine inhibitors of farnesyltransferase. It is also used in the synthesis of nonracemic arylpiperazinone analogs of the carboxyl-terminal CAAL sequence of protein geranylgeranyltransferase-I (PGGTase-I) as selective inhibitors of PGGTase-I and of protein farnesyltransferase.
関連反応
7 件
化合物ノート
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