化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
クロリド亜りん酸1,2-フェニレン
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識別子と物理属性
| CAS No. | 1641-40-3 |
|---|---|
| 分子式 | C6H4ClO2P |
| 平均分子量 | 174.52 g/mol |
| 単同位体質量 | 173.96374368 g/mol |
| SMILES | ClP1Oc2ccccc2O1 |
| InChIKey | YUJYEGDMJZHLMY-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 74232 |
| EC No. | 216-690-3 |
| DTXSID | DTXSID3061843 |
| 現地名 | クロリド亜りん酸1,2-フェニレン |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.5 |
|---|---|
| 極性表面積 | 18.5 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 2 |
| 回転可能結合数 | 0 |
| 重原子数 | 10 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 119 |
| SpringerMaterials Properties | Schoenflies notation |
| 融点 | 30-35 °C(lit.) |
| 沸点 | 80 °C20 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.466 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 屈折率 | n20/D 1.571(lit.) |
| 引火点 | >230 °F |
| 貯蔵条件 | 0-6°C |
| 溶解度 | Benzene (Slightly), Chloroform (Slightly) |
| 外観・状態 | 個体 |
| BRN | 135455 |
| 安定性 | 湿気に敏感 |
| InChI | 1S/C6H4ClO2P/c7-10-8-5-3-1-2-4-6(5)9-10/h1-4H |
| InChIKey | YUJYEGDMJZHLMY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | ClP1Oc2ccccc2O1 |
| CAS データベース | 1641-40-3(CAS DataBase Reference) |
| EPAの化学物質情報 | 1,3,2-Benzodioxaphosphole, 2-chloro- (1641-40-3) |
化学的特性
Colourless Liquid Which Solidifies at Low Temperature
安全性と法規制
| GHS 分類 | DangerH314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| 規制情報 | Chemical: 1,3,2-Benzodioxaphosphole, 2-chloro- |
| その他の安全情報 | Evaluation - Chemicals not considered for in depth evaluation - Not commercially active in Australia |
| Hazard Classes and Categories | Skin Corr. 1B (100%) |
| F | 10-21 |
| 水環境危害等級(WGK) | 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| 輸送番号(UN) | UN 3261 8/PG 2 |
| 危険文句(R) | 34 |
| 危険表示 | C |
| 安全措置(S) | 26-36/37/39-45 |
| 危険等級 | 8Skin Corr. 1B |
| 包装等級 | II |
| 貯蔵分類 | 8A - Combustible corrosive hazardous materials |
用途
使用
Highly reactive cyclic phosphitylating reagent which provides fast coupling rates, and hydrolytic cleavage occurs more readily than with acyclic analogs