基本情報
- CAS
1161002-05-6- 標準SMILES
Brc1cc2c(cc1[C@@H]1Nc3ccccc3[C@@H]3C=CC[C@@H]31)OCO2- InChIKey
YOLTZIVRJAPVPH-MJLGCCKJSA-N- 分子式
- C19H16BrNO2
- 平均分子量
- 370.2 g/mol
- 単同位体質量
- 369.03644
名称と識別子
- 優先名称
- (3aS,4R,9bR)-4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
- IUPAC
- (3aS,4R,9bR)-4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
- 現地名
- アンタゴニスト(G-15)
- 英語名
- (3aS*,4R*,9bR*)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-3H-cyclopenta[c]quinoline
- 分子式
- C19H16BrNO2
- 分子量
- 370.24
名称と別名
1161002-05-6G15(3aS,4R,9bR)-4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolineG-15CHEMBL5835433H-Cyclopenta[c]quinoline, 4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-, (3aS,4R,9bR)-(3AS,4R,9BR)-4-(6-BROMO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-3H,3AH,4H,5H,9BH-CYCLOPENTA[C]QUINOLINE(3aS,4R,9bR)-4-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline4-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline(3aS*,4R*,9bR*)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-3H-cyclopenta[c]quinolineG15 Drug5DZD8Z9XMT
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5,8-ジエトキシプソラレン4,9-ジエトキシ-7H-フロ[3,2-g]クロメン-7-オン(3aS,4R,9bR)-4-(6-ブロモ-2H-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-3H,3aH,4H,5H,9bH-シクロペンタ[c]キノリンアンタゴニスト(G-15)(3aS)-4α-(6-ブロモ-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-3aβ,4,5,9bβ-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]キノリンG-15(アンタゴニスト)(3aS)-4α-(5-ブロモ-1,3-ベンゾジオキソール-6-イル)-3aβ,4,5,9bβ-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]キノリン
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4.9
- 極性表面積
- 30.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 23
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 484
物理化学的性質
- 融点
- 178 · 178-180 °C
- 沸点
- 462.7 · 462.7±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.472 · 1.472±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 2 O; · insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥37 mg/mL in DMSO
- 外見
- solid
- 酸解離定数(Pka)
- 3.98 · 3.98±0.40(Predicted)
- 色
- White to off-white
- 由来生物
- rabbit
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 1
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
応用分野
説明G protein-coupled estrogen receptor (GPER), or GPR30, specifically binds natural and man-made estrogens. It is thought to be involved in estrogen-sensitive cancers. GPER knockout mice are fertile, although they exhibit thymic atrophy, impaired glucose tolerance, and altered bone growth. G-15 is a cell-permeable non-steroidal antagonist of GPER (Ki = 20 nM). It displays low affinity cross-reactivity with the classical estrogen receptor (ER), ERα, so that at doses greater than 1 μM it is capable of mediating limited ER-dependent transcriptional activity. G-15 antagonizes the anti-depressive effects of estrogen in vivo.
使用(3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline is also known as “G-15”, a G-protein-coupled estrogen receptor antagonist designed for the treatment of estrogen-sensitive cancers.
サプライヤー42 社
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