化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
3-クロロ-6-メトキシピリダジン
3-メトキシ-6-クロロピリダジン · 6-クロロ-3-メトキシピリダジン · 3-クロロ-6-メトキシピリダジン · 3-クロロ-6-メトキシピリダジン 塩化物 · NSC 69819 · NSC 522667 · TIMTEC-BB SBB004124 · SPECS AC-907/25014054

識別子と物理属性
| CAS No. | 1722-10-7 |
|---|---|
| 分子式 | C5H5ClN2O |
| 平均分子量 | 144.56 g/mol |
| 単同位体質量 | 144.00904046 g/mol |
| SMILES | COc1ccc(Cl)nn1 |
| InChIKey | XBJLKXOOHLLTPG-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 74403 |
| EC No. | 217-019-7 |
| DTXSID | DTXSID10169213 |
| 現地名 | 3-クロロ-6-メトキシピリダジン |
化学・物理的性質
| XLogP | 0.9 |
|---|---|
| 極性表面積 | 35 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 1 |
| 重原子数 | 9 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 91 |
| SpringerMaterials Properties | Nuclear quadrupole resonance spectroscopy |
| LogP(分配係数) | 0.89 |
| 融点 | 84-85 °C(lit.) |
| 沸点 | 285℃ |
| 密度 | 1.292 |
| 引火点 | 126℃ |
| 貯蔵条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外観・状態 | powder to crystal |
| pKa(酸解離定数) | 0.74±0.10(Predicted) |
| 色 | White to Almost white |
| BRN | 118854 |
| InChI | InChI=1S/C5H5ClN2O/c1-9-5-3-2-4(6)7-8-5/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | XBJLKXOOHLLTPG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NN=C(OC)C=C1 |
| CAS データベース | 1722-10-7(CAS DataBase Reference) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級(WGK) | 3 |
| 税関コード | 2933998090 |
| 危険文句(R) | 36/37/38 |
| 危険表示 | Xi |
| 安全措置(S) | 26-37/39 |
| 危険等級 | IRRITANTEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
3-Chloro-6-methoxypyridazine was used in the preparation of number of α-aryl-α-(pyridazin-3-yl)-acetonitriles.
一般的な説明
3-Chloro-6-methoxypyridazine undergoes regioselective metallation using various lithium alkylamides, temperatures and solvents (THF and ether). It was lithiated using lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide during the synthesis of minaprine.