基本情報
- CAS
2142-69-0- 標準SMILES
CC(=O)c1ccccc1Br- InChIKey
PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C8H7BrO
- 平均分子量
- 199.04 g/mol
- 単同位体質量
- 197.96802694
名称と識別子
- 優先名称
- 2'-Bromoacetophenone
- IUPAC
- 1-(2-bromophenyl)ethanone
- 現地名
- 2'-ブロモアセトフェノン
- 英語名
- Phenacyl Bromide
- 分子式
- C8H7BrO
- 分子量
- 199.04
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
2142-69-0- PubChem CID
- 75060
- DTXSID
DTXSID90175690- ChEMBL
CHEMBL5289914- EC Number
- 218-398-1
- Nikkaji
- J149.810J
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.2
- 極性表面積
- 17.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 133
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- °C
- 沸点
- 116 · 116-117 °C (12 mmHg)
- 比重(密度)
- 1.476 g/mL · 1.476 g/mL at 25 °C(lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.568(lit.)
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 外見
- 液体
- 比重
- 1.476 · 1.476
- 色
- 澄んだ淡い黄色~橙色
- 水溶解度
- 実質的に不溶
- BRN
- 1931534 · 1931534
- InChI
- InChI=1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3
- InChIKey
- PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=O)(C1=CC=CC=C1Br)C
- CAS データベース
- 2142 · 2142-69-0(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 1 · Ethanone, 1-(2-bromophenyl)-(2142-69-0)
化学的性質
化学的特性Clear pale yellow to orange liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (97.9%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2645
- hs_code
- 29147090
- risk_code
- 36/37/38-34
- 消防法
- 危-4-3-III
- hazard_code
- Xi,C
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 26-36-37/39-45-36/37/39
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- II
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用2-bromoacetophenone is employed in the selective derivatization of cytosine moieties for the determination of global DNA methylation by reversed phase high performance liquid chromatography with spectrofluorimetric detection.
一般的な説明2′-Bromoacetophenone (2-Bromoacetophenone) undergoes enantioselective addition reaction with phenylacetylene catalyzed by chiral camphorsulfonamide. It reacts with aliphatic primary amines in the presence of palladium catalyst to afford 3-methyleneisoindolin-1-ones.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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