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1-ナフチルりん酸二ナトリウム水和物

Disodium naphthyl phosphate

HCID 75132
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2183-17-7
標準SMILES
O=P([O-])([O-])Oc1cccc2ccccc12.[Na+].[Na+]
InChIKey
QYURIFWAOPAPAJ-UHFFFAOYSA-L
分子式
C10H7Na2O4P
平均分子量
268.116 g/mol
単同位体質量
267.98773389

名称と識別子

優先名称
Disodium naphthyl phosphate
IUPAC
Disodium naphthalen-1-yl phosphate
現地名
1-ナフチルりん酸二ナトリウム水和物
英語名
alpha-Naphthyl phosphate disodium salt
分子式
C10H10NaO4P
分子量
248.15

名称と別名

1-ナフチルりん酸二ナトリウム水和物ナフタレン-1-オールりん酸ジナトリウムジナトリウム1-ナフチル=ホスファートりん酸1-ナフチルジナトリウムりん酸1-ナフチル二ナトリウム水和物1-ナフチルりん酸二ナトリウムN水和物りん酸Α-ナフチル, 二ナトリウム塩, 結晶リン酸1-ナフチル 二ナトリウム塩ナフタレン-1-イル 二ナトリウム ホスファートSKL556AURORA KA-1623ALPHA-NAP-PHOS 2NA
名称をさらに表示
1-Naphthyl phsophoridisodium naphthyl phosphateDISODIUM 1-NAPHTHYLPHOSPHATEDisodium 1-naphtyl=phosphateA-NAPHTHYL PHOSPHATE DISODIUMNAPHTHYLPHOSPHORIDE 2 NA SALT1-Naphthyl phosphate (disodium)

データベース識別子

CAS
2183-17-7
PubChem CID
75132
DTXSID
DTXSID70176241
EC Number
218-564-3
Nikkaji
J208.842H

物性

物理化学的性質

融点
300 °C · >300°C
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
50 mg/mL, · water: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow
外見
powder
水溶解度
50 mg/mL, · water: 50mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow
BRN
4895811 · 4895811
InChI
1S/C10H9O4P.2Na/c11-15(12,13)14-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10;;/h1-7H,(H2,11,12,13);;/q;2*+1/p-2
InChIKey
QYURIFWAOPAPAJ-UHFFFAOYSA-L
SMILES
[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)Oc1cccc2ccccc12
CAS データベース
2183 · 2183-17-7(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
10-21
wgk
3
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用1-Naphthyl phosphate disodium salt has been used:as a component in the mixture for soaking the chromatography paper for determining acid phosphatase activityin the staining of the alkaline phosphatase isoforms in 7.5% non-denaturing polyacrylamide gelas a component in the mixture for soaking the chromatography paper for preparing acid phosphomonoesterase-reactive imprinting sheetsas a component in the staining solution for staining the roots for determining phosphomonoesterase activity

調製方法 · 1 件

純化方法Purify the salt through an acid ion-exchange column (in H+ form) to give the free acid [1136-89-6], M 224.2, which is obtained by freeze drying and recrystallising from Me2CO/*C6H6, or by adding 2.5volumes of hot CHCl3 (or 20 parts of boiling *C6H6) to a hot solution of 1 part acid and 1.2 parts Me2CO and cooling (m 155-157o, 157-158o). The acid is dissolved in the minimum volume of H2O to which 2 equivalents of NaOH are added and then freeze dried, or by adding the equivalent amount of MeONa in MeOH to a solution of the acid in MeOH and collecting the Na salt, washing with cold MeOH, then Et2O, and drying in a vacuum. [Friedman & Seligman J Am Chem Soc 72 624 1950, Chanley & Feageson J Am Chem Soc 77 4002 1955.] The monosodium salt [1136-89-6] is similarly prepared but by using 1 equivalent of NaOH. The phosphate group is hydrolysed at pH 1.1-5.85 at 70o. [Beilstein 6 IV 4226.] It is a substrate for alkaline phosphatase [Gomori Methods Enzymol 4 381 1957, 128 212 1968], and prostatic phosphatase [Babson Clin Chem 30 1418 1984]. [See p 538 in “Metal-organic Compounds”, Chapter 5, Beilstein 6 IV 4226.]

サプライヤー66 社

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阿诺西(上海)生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]

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