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N-(2-(2-(4-クロロフェニル)チアゾール-4-イル)エチル)ブチルアミド

N-(2-(2-(4-CHLOROPHENYL)THIAZOL-4-YL)ETHYL)BUTYRAMIDE

HCID 7518316
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
932986-18-0
標準SMILES
CCCC(=O)NCCc1csc(-c2ccc(Cl)cc2)n1
InChIKey
VYBFWKKCWTXCQX-UHFFFAOYSA-N
分子式
C15H17ClN2OS
平均分子量
308.834 g/mol
単同位体質量
308.07501184

名称と識別子

優先名称
N-(2-(2-(4-CHLOROPHENYL)THIAZOL-4-YL)ETHYL)BUTYRAMIDE
IUPAC
N-{2-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}butanamide
現地名
N-(2-(2-(4-クロロフェニル)チアゾール-4-イル)エチル)ブチルアミド
英語名
N-(2-(2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyraMide
分子式
C15H17ClN2OS
分子量
308.83

名称と別名

N-(2-(2-(4-クロロフェニル)チアゾール-4-イル)エチル)ブチルアミドAzoramideCS-1554AzoramindeAzoramide, 10 mM in DMSON-[2-[2-(4-Chlorophenyl)-4-thiazolyl]ethyl]butanamideN-(2-(2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)butyraMideButanamide, N-[2-[2-(4-chlorophenyl)-4-thiazolyl]ethyl]-N-[2-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl]butanamide

データベース識別子

CAS
932986-18-0
PubChem CID
7518316
DTXSID
DTXSID50428694
ChEBI
CHEBI:233464

物性

物理化学的性質

融点
90 · 90-93°C
比重(密度)
1.215 · 1.215
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
DMSO (少なくとも 25mg/ml) またはエタノール (少なくとも 25mg/ml) に可溶
外見
個体
色
オフホワイト
安定性
-20 °Cで最大3か月保存できます。 · DMSO溶液またはエタノール溶液で-20°Cで最大3か月保存できます。
InChI
1S/C15H17ClN2OS/c1-2-3-14(19)17-9-8-13-10-20-15(18-13)11-4-6-12(16)7-5-11/h4-7,10H,2-3,8-9H2,1H3,(H,17,19)
InChIKey
VYBFWKKCWTXCQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES
ClC1=CC=C(C2=NC(CCNC(CCC)=O)=CS2)C=C1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明The unfolded protein response (UPR) maintains balance between protein synthesis and endoplasmic reticulum (ER) protein-folding by inhibiting translation to decrease global protein synthesis, increasing degradation and disposal of unfolded protein intermediates from the ER, and increasing the folding capacity of the ER by expanding its volume and increasing chaperone synthesis. Chronic ER stress leads to a defective UPR and is strongly associated with neurodegenerative diseases, cancers, and metabolic syndrome. Azoramide is a small molecule that has been shown to improve ER protein-folding ability by dose-dependently (1-25 μM) activating reporter genes whose expression is driven by the cellular UPR response element and the ER stress response element. At 1-25 μM, this compound can also stimulate the expression of multiple chaperone proteins to enhance ER chaperone capacity and induce phosphorylation of eukaryotic translation initiation factor 2α subunit (eIF2α) to reduce protein synthesis. At 150 mg/kg, azoramide exerts antidiabetic activity in both ob/ob and diet-induced obese mice, improving insulin sensitivity and glucose homeostasis, as well as protecting pancreatic β cells against ER stress.

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