化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
4-ブロモフェニルメチルスルホン
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識別子と物理属性
| CAS No. | 3466-32-8 |
|---|---|
| 分子式 | C7H7BrO2S |
| 平均分子量 | 235.1 g/mol |
| 単同位体質量 | 233.93501256 g/mol |
| SMILES | CS(=O)(=O)c1ccc(Br)cc1 |
| InChIKey | FJLFSYRGFJDJMQ-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 77014 |
| EC No. | 222-421-0 |
| DTXSID | DTXSID20188218 |
| 現地名 | 4-ブロモフェニルメチルスルホン |
化学・物理的性質
| XLogP | 1.1 |
|---|---|
| 極性表面積 | 42.5 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 2 |
| 回転可能結合数 | 1 |
| 重原子数 | 11 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 209 |
| 融点 | 103-107 °C (lit.) |
| 沸点 | 348.6±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.595±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | Store at room temperature |
| 溶解度 | soluble in Methanol |
| 外観・状態 | 結晶または結晶性粉末 |
| 色 | 白い |
| BRN | 2045675 |
| InChI | InChI=1S/C7H7BrO2S/c1-11(9,10)7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | FJLFSYRGFJDJMQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1 |
| CAS データベース | 3466-32-8(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
Whitetolightyellowcrystalspowe
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 8 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級(WGK) | 3 |
| 税関コード | 29309090 |
| 危険文句(R) | 22-36/37/38 |
| 危険表示 | Xn,Xi |
| hazard_note | Irritant |
| 安全措置(S) | 22-24/25-36/37/39-26 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
4-Bromophenyl methyl sulfone may be used to synthesize:biaryl methyl sulfones5-[[-4-(methylsulfonyl)phenyl]thio]thiophene-2-sulfonamide1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrazole (Hmsppz)DuP 697 via reaction with (5-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)trimethylsilane4-Bromophenyl methyl sulfone (1-bromo-4-(methylsulfonyl)benzene) can undergo coupling reaction with benzene sulfonamide in the presence of copper(I)iodide to form the corresponding N-aryl sulfonamide.