化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
5-ブロモチオフェン-2-カルボキシアルデヒド
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識別子と物理属性
| CAS No. | 4701-17-1 |
|---|---|
| 分子式 | C5H3BrOS |
| 平均分子量 | 191.05 g/mol |
| 単同位体質量 | 189.90879782 g/mol |
| SMILES | O=Cc1ccc(Br)s1 |
| InChIKey | GFBVUFQNHLUCPX-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 78428 |
| EC No. | 225-176-8 |
| DTXSID | DTXSID40197004 |
| 現地名 | 5-ブロモチオフェン-2-カルボキシアルデヒド |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.4 |
|---|---|
| 極性表面積 | 45.3 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 2 |
| 回転可能結合数 | 1 |
| 重原子数 | 8 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 96.4 |
| 融点 | 55°C |
| 沸点 | 105-107 °C11 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.607 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 屈折率 | n20/D 1.637(lit.) |
| 引火点 | 210 °F |
| 貯蔵条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | クロロホルム、メタノールに可溶。 |
| 外観・状態 | 融解後の液体 |
| 色 | クリアイエロー～ブラウン |
| BRN | 108404 |
| InChI | 1S/C5H3BrOS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H |
| InChIKey | GFBVUFQNHLUCPX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [H]C(=O)c1ccc(Br)s1 |
| LogP（分配係数） | 2.566 (est) |
| CAS データベース | 4701-17-1(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | 5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde(4701-17-1) |
化学的特性
clear yellow to brown liquid after melting
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302+H312+H332 (10%): Harmful if swallowed, in contact with skin or if inhaled [Warning Acute toxicity, oralacute toxicity, dermalacute toxicity, inhalation]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 10 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (20%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| TSCA 収載状態 | N |
| 税関コード | 29349990 |
| 危険文句（R） | 36/37/38-20/21/22 |
| 消防法 | 危-4-3-III |
| 危険表示 | Xn,Xi |
| hazard_note | Irritant/Air Sensitive |
| 安全措置（S） | 36/37/39-26-22-36 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde was used to prepare 5-[18F]fluoro-2-2-thiophene carboxaldehyde. Also is used in biological studies as anti-inflammatory and anti-tumor activity of the marine mangrove Rhizophora apiculata.