基本情報
- 標準SMILES
Nc1cnccn1- InChIKey
XFTQRUTUGRCSGO-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C4H5N3
- 平均分子量
- 95.1 g/mol
- 単同位体質量
- 95.04834716
概要
Aminopyrazine is a member of pyrazines.
名称と識別子
- 優先名称
- Aminopyrazine
- IUPAC
- pyrazin-2-amine
- 現地名
- 2-アミノピラジン
- 英語名
- Aminopyrazine
- 分子式
- C4H5N3
- 分子量
- 95.1
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
5049-61-6- PubChem CID
- 78747
- DTXSID
DTXSID80198510- ChEMBL
CHEMBL1834089- ChEBI
CHEBI:194609- UNII
- ES73FRK6MY
- EC Number
- 225-748-7
- Nikkaji
- J80.944F
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.1
- 極性表面積
- 51.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 7
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 54.9
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 118 · 118-120 °C (lit.)
- 沸点
- 167.6 °C · 167.6°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.1031 · 1.1031 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.52 · 1.5200 (estimate)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 溶解性
- soluble in Methanol
- 酸解離定数(Pka)
- 3.22 · 3.22±0.10(Predicted)
- 外見
- 結晶性粉末
- 色
- やや黄色からベージュ
- 水溶解度
- 溶ける
- BRN
- 107025 · 107025
- InChI
- 1S/C4H5N3/c5-4-3-6-1-2-7-4/h1-3H,(H2,5,7)
- InChIKey
- XFTQRUTUGRCSGO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Nc1cnccn1
- LogP
- -0.07 · -0.070
- CAS データベース
- 5049 · 5049-61-6(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- Aminopyrazine(5049-61-6)
化学的性質
化学的特性SLIGHTLY YELLOW TO BEIGE CRYSTALLINE POWDER
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 50 reports by companies from 9 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全と保護具
Protective Action Criteria (PAC)
0.076 [ppm]
0.83 [ppm]
5.0 [ppm]
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29339990
- risk_code
- 36/37/38-11
- hazard_code
- Xi,F
- safety_code
- 26-36-37/39
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用2-Aminopyrazine acts as a raw material in a four-component synthesis of imidazolidines. It is also used as an intermediate in synthetic chemistry. In addition, 2-aminopyrazine can be reacted with α-ketohydroximoyl chlorides to form 3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyrazines.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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