448-71-5CCC1=C(C)c2cc3[nH]c(cc4[nH]c(cc5nc(cc1n2)C(C)=C5CC)c(C)c4CC)c(C)c3CCVIXIHEJFGRACDI-GCISPZHASA-N安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
解説C32H38N4(478.68).側鎖に4個のメチル基と4個のエチル基をもつポルフィリンの一種.Ⅲ型がオイルシェール,そのほか,歴青炭類に含まれている.コプロポルフィリンⅢを脱炭酸すると得られる.カルボキシル基がないので有機溶媒に易溶.[CAS 26608-34-4]"森北出版「化学辞典(第2版)
使用Etioporphyrin I is used as a phosporescent when complexed with certain metals.
純化方法Purify it by chromatography on an Al2O3 column (300g/300mg of porphyrin) and elute with CH2Cl2, evaporate the eluate and crystallise the residue from CH2Cl2/MeOH, pyridine or CHCl3/pet ether(purple prisms, m > 300o) [Smith J Chem Soc Perkin Trans 1 1471 1972]. The copper salt crystallises as red needles from pyridine/AcOH. It complexes with metals. The dihydrobromide [69150-58-9] M 640.5 separates from aetioporphyrin I in Et2O on addition of 10% of aqueous HBr after 2days [Fischer & Treibs Justus Liebigs Ann Chem 457 241 1927, Treibs & Dieter Justus Liebigs Ann Chem 513 88-91 1934]. [Beilstein 26 III/IV 1915.]
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