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シクロヘキシルイソシアニド

Cyclohexyl isocyanide

HCID 79129
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
931-53-3
標準SMILES
[C-]#[N+]C1CCCCC1
InChIKey
XYZMOVWWVXBHDP-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H11N
平均分子量
109.17 g/mol
単同位体質量
109.08914935

概要

Cyclohexyl isocyanide is an isocyanide having a cyclohexyl group attached to nitrogen. It is a conjugate base of a cyclohexyl isocyanide(1+).

名称と識別子

優先名称
Cyclohexyl isocyanide
IUPAC
isocyanocyclohexane
現地名
シクロヘキシルイソシアニド
英語名
Cyclohexyl isocyanide
分子式
C7H11N
分子量
109.17

名称と別名

Cyclohexyl isocyanide931-53-3IsocyanocyclohexaneCyclohexane, isocyano-CyclohexaneisonitrileN-CyclohexylisocyanideNSC-60128N7L87QP9YGCHEBI:17966DTXSID90239266RefChem:580810DTXCID10161757
名称をさらに表示
シクロヘキシルイソシアニドイソシアノシクロヘキサンシクロヘキシル=イソシアニドHANSA ISN-0519BIO-FARMA BF001328Cyclohexyl #niso-cyanideCyclohexyl isocyanide,99%Cyclohexyl isocyanide 98%
213-238-7CyclohexylisocyanideCyclohexyl isonitrileMFCD00003839CYIcyclohexylisonitrileIsocyano-cyclohexaneEINECS 213-238-7

データベース識別子

CAS
931-53-3
PubChem CID
79129
DTXSID
DTXSID90239266
ChEBI
CHEBI:17966
UNII
N7L87QP9YG
EC Number
213-238-7
Nikkaji
J1.169.788G、J298.513F

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
1.7
極性表面積
4.4 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
0
重原子数
8
形式電荷
0
複雑度
103

物理化学的性質

融点
6.45 °C · 6.45°C
沸点
173 · 173-176 °C
比重(密度)
0.878 g/mL · 0.878 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.45(lit.)
闪点
170 °F · 170 °F
貯蔵温度
2 °C · Store at +2°C to +8°C.
外見
液体
色
無色透明~微褐色
BRN
3662332 · 3662332
安定性
安定。強酸、強塩基、強還元剤、強酸化剤とは相容れない。可燃性。
InChI
InChI=1S/C7H11N/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h7H,2-6H2
InChIKey
XYZMOVWWVXBHDP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1([N+]#[C-])CCCCC1
CAS データベース
931 · 931-53-3(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性colourless liquid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P316, P321, P330, P361+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 42 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Regulatory InformationCyclohexyl isocyanide: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)

安全データ

F
10-13-21
wgk
3
ridadr
UN 2810 6.1/PG 2
hs_code
29299090
risk_code
20/21/22-23/24/25
消防法
危-4-3-III
hazard_code
Xn,T
safety_code
36/37-45-24/25
hazard_class
6.1
packing_group
III
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 DermalAcute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 3 Oral
ストレージクラス
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用Cyclohexyl Isocyanide can be used as novel arginase inhibitors to treat diseases.

一般的な説明Cyclohexyl isocyanide reacts with dimethyl acetylenedicarboxylate to give a mixture of cyclopenta[b]pyridine derivatives, azaspirononatriene derivative and the azabicyclononatriene. It reacts with dialkyl acetylenedicarboxylates to form 1:1 intermediate which on facile addition to 1-benzylisatin and tryptantrin yields highly functionalized novel unsaturated γ-spiroiminolactones.

調製方法 · 1 件

製造方法CAUTION: Use a well-ventilated hood and take all precautions before using phosgene.To a flask equipped as in Preparation 3-1 is added 1.27 kg (10.0 moles) of N-cyclohexylformamide, 3.20 liters of triethylamine, and 4.50 liters of methylene chloride. The solution is stirred while phosgene is rapidly added (300-400 gm/hr) to cause vigorous refluxing. Refluxing ceases after 1.04 kg (10.2 moles) of phosgene have been added and the addition is stopped. The reaction mixture is cooled to 22-25°C, 400 gm (23.5 moles) of ammonia gas added over a period of 1-2 hr, the mixture filtered then concentrated under reduced pressure, and the residue distilled to afford 955 gm (88%), b.p. 67-72°C (14 mm Hg).

上流・下流製品情報

下流製品

1,3-ジシクロヘキシル尿素N-メチルシクロヘキシルアミン

関連反応

487 件
反応記録を作成
HRID 7511 の反応式
HRID 7511反応物としてuspto-grants-2006_08
HRID 7512 の反応式
HRID 7512反応物としてuspto-grants-2006_08
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HRID 7522反応物としてuspto-grants-2006_08
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