基本情報
- 標準SMILES
OCCCCO- InChIKey
WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C4H10O2
- 平均分子量
- 90.12 g/mol
- 単同位体質量
- 90.06807956
名称と識別子
- 優先名称
- 1,4-Butanediol
- IUPAC
- butane-1,4-diol
- 現地名
- 1,4-ブタンジオール
- 英語名
- 1,4-Butanediol
- 分子式
- C4H10O2
- 分子量
- 90.12
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
110-63-4、732189-03-6- PubChem CID
- 8064
- DTXSID
DTXSID2024666- ChEMBL
CHEMBL171623- ChEBI
CHEBI:41189- UNII
- 7XOO2LE6G3
- EC Number
- 203-786-5、615-930-8
- Nikkaji
- J5.097K
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.8
- 極性表面積
- 40.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 6
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 17
物理化学的性質
- 融点
- 16 °C · 16 °C (lit.)
- 沸点
- 230 °C · 230 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 1.017 g/mL · 1.017 g/mL at 25 °C (lit.)
- 蒸気密度
- 3.1 · 3.1 (vs air)
- 蒸気圧
- 0.1 hPa · <0.1 hPa (20 °C)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.445(lit.)
- 闪点
- 135 °C · 135 °C
- 貯蔵温度
- 30 °C · Store below +30°C.
- 外見
- 液体
- 酸解離定数(Pka)
- 14.73 · 14.73±0.10(Predicted)
- 色
- 無色透明
- 臭い (Odor)
- 無臭
- PH
- 7 · 7-8 (500g/l, H2O, 20℃)
- 爆発限界(explosive limit)
- 1.95 · 1.95-18.3%(V)
- 水溶解度
- 混和性
- 比熱容量
- 2.22 J/ · Cp(liquid): 2.22 J/(g·K), at 25℃
- BRN
- 1633445 · 1633445
- Henry's Law Constant
- 3.5 · 3.5×104 mol/(m3Pa) at 25℃, Burkholder et al. (2019)
- Dielectric constant
- 30 · 30.0(30℃)
- 安定性
- 安定。可燃性。強力な酸化剤、鉱酸、酸塩化物、酸無水物とは相容れない。
- 化粧品成分の機能
- 溶媒
- InChI
- 1S/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2
- InChIKey
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OCCCCO
- LogP
- -0.88 at · -0.88 at 25℃
- 表面張力
- 45.33 mN/m · 45.33mN/m at 298.15K
- CAS データベース
- 110 · 110-63-4(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 1 · 1,4-Butanediol(110-63-4)
- EPAの化学物質情報
- 1 · 1,4-Butanediol (110-63-4)
化学的性質
化学的特性1,4-butanediol (1,4-BD) is a colorless, viscous liquid derived from butane by placement of alcohol groups at each end of its molecular chain and is one of four stable isomers of butanediol.the hydroxyl function of each end group of the Butanediol reacts with different mono- and bifunctional reagents: for example with dicarboxylic acids to polyesters, with diisocyanates to polyurethanes, or with phosgene to polycarbonates. 1.4-Butanediol (BDO) is a high-quality intermediate. BDO and its derivatives are widely used for producing plastics, solvents, electronic chemicals and elastic fibers. Additionally BDO is also a building block for the synthesis of polyesterpolyols and polyetherpolyols. BASF is the most significant producer of 1,4-Butanediol and its derivatives worldwide.
安全と法規制
安全データ
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- EK0525000
- 毒性
- LD50 orally in Rabbit: 1525 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg
- hs_code
- 29053980
- risk_code
- 22-67
- 化審法
- (2)-235
- 消防法
- 危険物第4類第三石油類(水溶性)
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 36-23-24/25
- 自然発火温度
- 698 °F
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralSTOT SE 3
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
- 有毒物質データの
- 110-63-4(Hazardous Substances Data)
化学と産業
応用分野
解説ブタンジオールとは、分子式がC4H10O2で表される二価アルコールです。 1,4-ブタンジオールは、GHS分類で「急性毒性 (経口) 」に分類されています。消防法では「第4類第三石油類水溶性」に指定されています。労働安全衛生法、労働基準法、PRTR法、毒物および劇物取締法には、いずれも該当していません。
用途14BG(1,4-ブタンジオール(BDO)、1,4-ブチレングリコール(BG)、1,4-ジヒドロキシブタン、テトラメチレングリコール(TMG))はポリエステル及びポリウレタン樹脂の原料(鎖伸長剤、ハードセグメント)として優れた特性を示します。得られるポリマーは、衣料、靴底などの一般消費材から電機?自動車などの耐久消費財及び機械用部品等の工業資材分野や医療分野に至るまで、極めて幅広い範囲に渡って使用されます。今後もその用途は、益々拡大するものと期待されています。 主な用途 ■ PBT(ポリブチレンテレフタレート)樹脂原料 14BGをジオール(二価アルコール)原料として用いることにより、吸水性が小さく機械特性や電気特性に優れたバランスの良いポリエステル系のエンジニアリングプラスティックであるPBT樹脂が得られます。電気?電子部品や自動車部品をはじめ用途も更に広がっています。 ■ ポリウレタン原料 ジオール(二価アルコール)である14BGを鎖伸長剤(鎖延長剤)として使用することにより、機械強度に優れ、耐熱性?耐油性?反発弾性の高いウレタンエラストマーが得られます。 ■ その他各種ポリエステル原料 可塑剤や各種ポリエステル樹脂の原料に広く用いられています。 ■ 各種工業薬品(テトラヒドロフラン、ガンマブチロラクトン他)の原料 14BGを出発原料として、脱水または脱水素反応により各々テトラヒドロフラン及びガンマブチロラクトンが工業的に製造されます。 《貯蔵及び取扱い》 14BGは吸湿性があり、酸素により変質を受けやすい物質ですので、貯蔵容器は乾燥窒素で必ずシールして下さい。20℃以下では固化しますが、加温すれば液状で保存できます。ドラム中で固化した14BGを溶解する場合には、50~70℃で一昼夜程度保持して下さい。貯蔵に際しては、25~40℃に保持することをお勧めします。14BGは消防法危険物第4類第3石油類(水溶性)、危険等級Ⅲに該当します。揮発性が低く、14BG自体が常温で引火することは有りませんが、万一燃えた場合は、粉末消火剤、泡薬剤(耐アルコール性)または大量の水噴霧が有効です。取り扱いに際しては、保護メガネや保護手袋などの一般的な保護具を着用して下さい。
用途1,4-ブタンジオールは幅広い用途に使用されています。 1,4-ブタンジオールは、ポリウレタンエラストマーや軟質ポリウレタンフォームの製造に用いられる鎖延長剤やポリエステル原料として、また1,4-ブタンジオールを原料とするエステルは、セルロース、ポリ塩化ビニル、ポリアクリレート、ポリエステルの可塑剤に適しています。 1,4-ブタンジオールは吸湿柔軟性に優れ、ゼラチンの軟化剤や吸収剤、セロハンなどの未使用紙の処理剤として使用されています。 また、N-メチルピロリドン、N-ビニルピロリドンなどのピロリドン誘導体、ビタミンB6、農薬、除草剤、各種プロセスの溶剤、可塑剤、潤滑剤、加湿剤、柔軟剤、接着剤、電気めっき工業の光沢剤などの調合に使用されています。
用途樹脂原料、界面活性剤
使用Butanediol and its derivatives is used in a broad spectrum of applications in the chemical industry; amongst others in the manufacturing of technical plastics, polyurethanes, solvents, electronic chemicals and elastic fibres. 1,4-Butanediol is used in the synthesis of epothilones, a new class of cancer drugs. Also used in the stereoselective synthesis of (-)-Brevisamide. 1,4-Butanediol's largest use is within tetrahydrofuran (THF) production, used to make polytetramethylene ether glycol, which goes mainly into spandex fibers, urethane elastomers, and copolyester ethers. It is commonly used as a solvent in the chemical industry to manufacture gamma-butyrolactone and elastic fibers like spandex. It is used as a cross-linking agent for thermoplastic urethanes, polyester plasticizers, paints and coatings. It undergoes dehydration in the presence of phosphoric acid yielded teterahydrofuran, which is an important solvent used for various applications. It acts an intermediate and is used to manufacture polytetramethylene ether glycol (PTMEG), polybutylene terephthalate (PBT) and polyurethane (PU). It finds application as an industrial cleaner and a glue remover. 1,4-butanediol is also used as a plasticiser (e.g. in polyesters and cellulosics), as a carrier solvent in printing ink, a cleaning agent, an adhesive (in leather, plastics, polyester laminates and polyurethane footwear), in agricultural and veterinary chemicals and in coatings (in paints, varnishes and films).
一般的な説明Odorless colorless liquid or solid (depending upon temperature).
使用用途ブタンジオールの使用用途は、その異性体ごとに異なり、いずれの異性体も工業的に広く用いられています。 各異性体での代表的な使用用途として、1,2-ブタンジオールは樹脂やアミノ酸の原料、1,3-ブタンジオールは溶媒、樹脂原料、化粧品添加剤などが挙げられます。また、1,4-ブタンジオールは樹脂原料、溶媒、2,3-ブタンジオールは医薬品や化粧品の原料として使用可能です。>
調製方法
Methods of manufacturing: The most prevalent 1,4-BD production route worldwide is BASF's Reppe process, which reacts acetylene and formaldehyde. Acetylene reacts with two equivalents of formaldehyde to form 1,4-butynediol, also known as but-2-yne- 1,4-diol. Hydrogenation of 1,4-butynediol gives 1,4-butanediol. 1,4-BD is also made on a large industrial scale by continuous hydrogenation of the 2-butyne- 1,4-diol over modified nickel catalysts. The one-stage flow process is carried out at 80 - 160°C and 300 bar. Mitsubishi uses a three-step process: (1) the catalytic reaction of butadiene and acetic acid yields 1,4-diacetoxy-2-butene; (2) subsequent hydrogenation gives 1,4-diacetoxybutane; and (3) hydrolysis leads to 1,4-butanediol.
合成方法Reppe法,水マレイン酸法,アリルアルコール法,ブタジエン法
純化方法Distil the glycol and store it over Linde type 4A molecular sieves, or crystallise it twice from anhydrous diethyl ether/acetone, and redistil it. It has been recrystallised from the melt and doubly distilled in vacuo in the presence of Na2SO4. [Beilstein 1 IV 2515.]
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
補足説明
定義BGは、1,3-ブチレングリコールの表示名称である。本品は、次の化学式で表される二価アルコールである。
関連反応
関連ノート
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