メチルカルバミド酸クロリド

Methylcarbamoyl chloride

HCID 80931CAS 6452-47-7

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基本情報

標準SMILES: CNC(=O)Cl
InChIKey: GRRYSIXDUIAUGY-UHFFFAOYSA-N
分子式: C2H4ClNO
平均分子量: 93.51 g/mol
単同位体質量: 92.99814143

名称と識別子

優先名称: Methylcarbamoyl chloride
IUPAC: N-methylcarbamoyl chloride
現地名: メチルカルバミド酸クロリド
英語名: Methylaminoformyl chloride
分子式: C2H4ClNO
分子量: 93.51

名称と別名

6452-47-7Methylcarbamoyl chlorideEINECS 229-253-7NSC 133003DTXSID60214787RefChem:158151DTXCID90137278229-253-7Methylaminoformyl chlorideN-methylcarbamoyl chloridemethylcarbamic chlorideMethylcarbamoylchloride

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Carbamic chloride, methyl-N-Methylaminoformyl chlorideMethylcarbamic Chloride; N-Methylcarbamoyl Chloride; NSC 133003methylcarbamicchloridemethylcarbamyl chlorideMethylaminoformylchlorideethylaminoformyl chlorideN-Methylcarbamic chloride

データベース識別子

CAS: 6452-47-7
PubChem CID: 80931
DTXSID: DTXSID60214787
EC Number: 229-253-7
Nikkaji: J23.393E

物性

構造計算による物性

XLogP: 0.6
極性表面積: 29.1 Å²
水素結合供与体数: 1
水素結合受容体数: 1
回転可能結合数: 0
重原子数: 5
形式電荷: 0
複雑度: 44.9

物理化学的性質

融点: 45 °C · 45°C
沸点: 93 °C · 93°C (dec.)
比重(密度): 1.185 · 1.185±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解性: アセトニトリル、クロロホルム（微量）、DMSO
酸解離定数(Pka): 10.67 · 10.67±0.46(Predicted)
外見: 個体
色: ホワイトからオフホワイト
安定性: 空気に敏感、吸湿性、湿気に敏感、揮発性
InChI: InChI=1S/C2H4ClNO/c1-4-2(3)5/h1H3,(H,4,5)
InChIKey: GRRYSIXDUIAUGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(Cl)(=O)NC
CAS データベース: 6452 · 6452-47-7(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

wgk: WGK 3
risk_code: 22
hazard_code: Xn
Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral
ストレージクラス: 11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Methylcarbamoyl Chloride is used as a reagent in the synthesis of acylprolinamides as a new class of peptide deformylase inhibitors with in vivo antibacterial activity. Methylcarbamoyl Chloride is also used as a reagent in the synthesis of carbamate derivatives as potential dual-binding site acetylcholinesterase inhibitors.