3,4-ジブロモピリジン

3,4-Dibromopyridine

HCID 817106
ノート反応
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基本情報

CAS
13534-90-2
標準SMILES
Brc1ccncc1Br
InChIKey
ZFZWZGANFCWADD-UHFFFAOYSA-N
分子式
C5H3Br2N
平均分子量
236.89 g/mol
単同位体質量
234.86322

名称と識別子

優先名称
3,4-Dibromopyridine
IUPAC
3,4-dibromopyridine
現地名
3,4-ジブロモピリジン
英語名
3,4-Dibromopyridine
分子式
C5H3Br2N
分子量
236.89

名称と別名

3,4-dibromopyridine13534-90-2DTXSID20355746RefChem:270806DTXCID30306805800-799-3Pyridine, 3,4-dibromo-MFCD002340163,4-dibromo-pyridineSCHEMBL1203743CS-W000823D4916
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3,4-ジブロモピリジン4-DIBROMOPYRIDINESPECS AC-907/250043433,4-Dibromopyridine98%3,4-DIBROMOPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
EN300-199172AC-907/25004343AMY305773,4-Dibromo pyridineSCHEMBL1180957SCHEMBL7758192SCHEMBL18938724SCHEMBL41963381

データベース識別子

CAS
13534-90-2
PubChem CID
817106
DTXSID
DTXSID20355746
EC Number
800-799-3
Nikkaji
J81.635C

物性

構造計算による物性

XLogP
2.2
極性表面積
12.9 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
0
重原子数
8

物理化学的性質

融点
71 · 71-72 C
沸点
239.9 · 239.9±20.0 °C(Predicted)
比重(密度)
2.059 · 2.059±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸解離定数(Pka)
2.06 · 2.06±0.10(Predicted)
外見
powder to crystal

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (40%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 5 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (40%)

安全データ

hs_code
2933399990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
hazard_class
IRRITANT

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用3,4-dibromopyridine is a vital organic compound that could synthesise virous azaindoles. 6-Azaindoles are formed through site-selective Pd-catalyzed Sonogashira reaction of 3,4-dibromopyridine with alkynes, followed by a Pd-catalyzed tandem C–N coupling and cyclization with amines. On the other hand, 5-azaindoles are obtained by a site-selective Pd-catalyzed C–N coupling reaction of 3,4-dibromopyridine with amines, followed by C–C coupling and cyclization with alkynes[1].

上流・下流製品情報

サプライヤー100 社

阜新奥瑞凯精细化工有限公司0418-5113999 18740177324 · [email protected]
陕西缔都新材料有限公司81124267 17392282731 · [email protected]
毕佳索（上海毕得医药科技股份有限公司）400-6005915 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
温州共赢化学有限公司+86-0086-577-64498589 +86-15355981851 · [email protected]

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