基本情報
- 標準SMILES
O=[N+]([O-])c1ccc(Br)cn1- InChIKey
ATXXLNCPVSUCNK-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C5H3BrN2O2
- 平均分子量
- 202.99 g/mol
- 単同位体質量
- 201.93778944
概要
used as a reagent; structure in first source
名称と識別子
- 優先名称
- 5-Bromo-2-nitropyridine
- IUPAC
- 5-bromo-2-nitropyridine
- 現地名
- 5-ブロモ-2-ニトロピリジン
- 英語名
- 5-Bromo-2-nitropyridine
- 分子式
- C5H3BrN2O2
- 分子量
- 202.99
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
39856-50-3- PubChem CID
- 817620
- DTXSID
DTXSID20355827- UNII
- MA6LUF3NL7
- EC Number
- 609-748-8
- Nikkaji
- J1.215.692H
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.7
- 極性表面積
- 58.7 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 136
物理化学的性質
- 融点
- 148 · 148-150 °C (lit.)
- 沸点
- 292.3 · 292.3±20.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.833 · 1.833±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性
- クロロホルム(微量)、メタノール(微量)
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- -4.95 · -4.95±0.22(Predicted)
- 色
- 白から黄色、ベージュの粉末または結晶または塊
- BRN
- 120878 · 120878
- InChI
- InChI=1S/C5H3BrN2O2/c6-4-1-2-5(7-3-4)8(9)10/h1-3H
- InChIKey
- ATXXLNCPVSUCNK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1([N+]([O-])=O)=NC=C(Br)C=C1
- CAS データベース
- 39856 · 39856-50-3(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性Colorless solid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 57 reports by companies from 9 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29339900
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37
- hazard_class
- IRRITANT
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
調製方法
製造方法5-Bromo-2-nitropyridine was prepared from the corresponding amine via hydrogen peroxide oxidation in large scale production. N-Bromosuccinimide (NBS) bromination of 2-aminopyridine in acetonitrile at 0-5 °C delivered 5-bromo-2- aminopyridine with good regioselectivity (>20:1). The brominated amino-pyridine was then reacted with the oxidant mixture, yielding 5-Bromo-2-nitropyridine after dilution with water and isopropanol[1].
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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