基本情報
- CAS
114-80-7- 標準SMILES
CN(C)C(=O)Oc1cccc([N+](C)(C)C)c1.[Br-]- InChIKey
LULNWZDBKTWDGK-UHFFFAOYSA-M- 分子式
- C12H19BrN2O2
- 平均分子量
- 303.2 g/mol
- 単同位体質量
- 302.06299
概要
Neostigmine bromide is the bromide salt of neostigmine. It contains a neostigmine.
名称と識別子
- 優先名称
- Neostigmine Bromide
- IUPAC
- [3-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl]-trimethylazanium bromide
- 現地名
- ネオスチグミン ブロミド
- 英語名
- Neostigmine bromide
- 分子式
- C12H19BrN2O2
- 分子量
- 303.2
名称と別名
neostigmine bromide114-80-7Neoserine bromideKirkstigmine bromideEustigmin bromideVagostigminLeostigmine bromideneo-ProserinSyntostigmin bromideProserine bromideStigmanol bromideSynstigmin bromide
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ネオスチグミン ブロミドシントスチグミン【錠剤】3-[[(ジメチルアミノ)カルボニル]オキシ]-N,N,N-トリメチルベンゼンアミニウム·ブロミド(m-ヒドロキシフェニル)トリメチルアンモニウムブロマイドジメチルカルバメイトm-(ジメチルカルバモイルオキシ)フェニルトリメチルアミニウム·ブロミド臭化シンスチグミン(3-ジメチルカルバモイルオキシフェニル)トリメチルアミニウム·ブロミド臭化ネオスチグミン[m-(ジメチルカルバモイルオキシ)フェニル]トリメチルアミニウム·ブロミド臭化プロスチグミンネオスチグミンブロミドシンスチグミンブロミドネオスチグミン臭化物プロスチグミンブロミドネオスチグミンブロマイド(3-ジメチルカルバモキシフェニル)トリメチルアンモニウムブロミドジメチルカルバミン酸(3-ヒドロキシフェニル)トリメチルアンモニウムブロミドネオスチグミン臭化物 (JAN)3-[[(ジメチルアミノ)カルボニル]オキシ]-N,N,N-トリメチルベンゼンアミニウム・ブロミド[m-(ジメチルカルバモイルオキシ)フェニル]トリメチルアミニウム・ブロミド
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 29.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 17
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 246
実験および物理化学的性質
Solubility>45.5 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)
Collision Cross Section153.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
物理化学的性質
- 融点
- 175 · 175-177 °C(lit.)
- 比重(密度)
- 1.4344 · 1.4344 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.541 · 1.5410 (estimate)
- 貯蔵温度
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 1 g/mL
- 外見
- 粉
- 色
- 白い
- PH
- 5.2 · 5.2~6.2 (100g/l, 25℃)
- 水溶解度
- 1 g/mL · 1g/mL
- Merck
- 14 · 14,6464
- BCS Class
- 3 · 3
- InChI
- 1S/C12H19N2O2.BrH/c1-13(2)12(15)16-11-8-6-7-10(9-11)14(3,4)5;/h6-9H,1-5H3;1H/q+1;/p-1
- InChIKey
- LULNWZDBKTWDGK-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- [Br-].CN(C)C(=O)Oc1cccc(c1)[N+](C)(C)C
- EPAの化学物質情報
- 3 · Benzenaminium, 3-[[(dimethylamino)carbonyl]oxy]-N,N,N-trimethyl-, bromide (114-80-7)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H300 (95.1%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P233, P260, P261, P262, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P284, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P316, P319, P320, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P342+P316, P361+P364, P362+P364, P403, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 2 (95.1%)
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- BR3150000
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG 2
- hs_code
- 29239000
- risk_code
- 26/27/28-36/37/38-42/43-25
- 化審法
- (9)-708, (9)-1092
- hazard_code
- T+,T
- safety_code
- 22-26-36/37/39-45-37/39-28A
- hazard_class
- 6.1(a)
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 1 InhalationAcute Tox. 2 DermalAcute Tox. 2 OralEye Irrit. 2Resp. Sens. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3
- ストレージクラス
- 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Drugs that inhibit cholinesterases. The neurotransmitter ACETYLCHOLINE is rapidly hydrolyzed, and thereby inactivated, by cholinesterases. When cholinesterases are inhibited, the action of endogenously released acetylcholine at cholinergic synapses is potentiated. Cholinesterase inhibitors are widely used clinically for their potentiation of cholinergic inputs to the gastrointestinal tract and urinary bladder, the eye, and skeletal muscles; they are also used for their effects on the heart and the central nervous system.
Drugs that mimic the effects of parasympathetic nervous system activity. Included here are drugs that directly stimulate muscarinic receptors and drugs that potentiate cholinergic activity, usually by slowing the breakdown of acetylcholine (CHOLINESTERASE INHIBITORS). Drugs that stimulate both sympathetic and parasympathetic postganglionic neurons (GANGLIONIC STIMULANTS) are not included here.
応用分野
解説C12H19BrN2O2(303.19)．m-ヒドロキシ-N,N-ジメチルアニリンにホスゲンを作用させ，ついでジメチルアミンを縮合し，さらにN-四級化してつくる．"融点167 ℃．水，エタノールに可溶．機能減退を伴う消化器障害，筋無力症などの運動障害の治療薬として使用される．LD50 0.165 mg/kg(マウス，静注)，7449 mg/kg(ネコ，経口)．[CAS 114-80-7]森北出版「化学辞典（第2版）
用途コリンエステラーゼ阻害剤。
使用Neostigmine bromide has been used as an acetyl cholinesterase (AChE) inhibitor: to control reaction specificity of acetylcholinesterase in coronal organ of Botryllus schlosseri.to study its effects on abnormal contraction of pyloric circular smooth muscle strips (PCSMS).to study its effects on depolarization of bag cell neurons.
一般的な説明Neostigmine bromide, (m-hydroxyphenyl)trimethylammonium bromide dimethylcarbamateor the dimethylcarbamic ester of 3-hydroxyphenyltrimethylammoniumbromide (Prostigmin bromide), is usedas an antidote to nondepolarizing neuromuscular blockingdrugs and in the treatment of myasthenia gravis. It occurs asa bitter, odorless, white, crystalline powder. It is soluble inwater and alcohol. The crystals are much less hygroscopicthan those of neostigmine methylsulfate and thus may beused in tablets. Solutions are stable and may be sterilized byboiling. Aqueous solutions are neutral to litmus.
調製方法
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