1-ヨード-4-クロロブタン

1-Chloro-4-iodobutane

HCID 82527CAS 10297-05-9

部分構造検索類似構造を探す

基本情報

標準SMILES: ClCCCCI
InChIKey: JXOSPTBRSOYXGC-UHFFFAOYSA-N
分子式: C4H8ClI
平均分子量: 218.46 g/mol
単同位体質量: 217.93593

名称と識別子

優先名称: 1-Chloro-4-iodobutane
IUPAC: 1-chloro-4-iodobutane
現地名: 1-ヨード-4-クロロブタン
英語名: 1-Chloro-4-iodobutane
分子式: C4H8ClI
分子量: 218.46

名称と別名

1-Chloro-4-iodobutaneButane, 1-chloro-4-iodo-EINECS 233-669-4DTXSID9065029RefChem:75420DTXCID4032748233-669-4JXOSPTBRSOYXGC-UHFFFAOYSA-N10297-05-9Tetramethylene chloroiodide4-chlorobutyl iodide1-Iodo-4-chlorobutane

名称をさらに表示

4-クロロブチルヨージド1-ヨード-4-クロロブタン1-クロロ-4-ヨードブタン4-ヨードブチルクロリド1-chloro-4-iodo-butan4-Iodobutyl chloride, 4-Chlorobutyl iodide1-Chloro-4-iodobutane (stabilized with Copper chip)1-Chloro-4-iodobutane (stabilized with Copper chip)>

C4H8ClIMFCD000394154-chloro-1-iodobutane1-Chloro-4-iodo-butane1-Chloro-4-iodobutane; 1-Iodo-4-chlorobutane; 4-Chloro-1-iodobutane;4-Iodobutyl Chloride1-chloro4-iodobutane4-iodo-1-chlorobutane

データベース識別子

CAS: 10297-05-9
PubChem CID: 82527
DTXSID: DTXSID9065029
ChEBI: CHEBI:189107
UNII: 977ZE83TAE
EC Number: 233-669-4
Nikkaji: J236.752A

物性

構造計算による物性

XLogP: 2.8
極性表面積: 0 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 0
回転可能結合数: 3
重原子数: 6
形式電荷: 0
複雑度: 23

物理化学的性質

融点: 93 °C · 93 °C
沸点: 88 · 88-89 °C/19 mmHg (lit.)
比重(密度): 1.785 g/mL · 1.785 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率: 20 · n20/D 1.54(lit.)
闪点: 200 °F · 200 °F
貯蔵温度: 2 · 2-8°C(protect from light)
溶解性: クロロホルム、酢酸エチル
外見: 油
色: 無色透明
比重: 1.785 · 1.785
BRN: 1361365 · 1361365
InChI: 1S/C4H8ClI/c5-3-1-2-4-6/h1-4H2
InChIKey: JXOSPTBRSOYXGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: ClCCCCI
CAS データベース: 10297 · 10297-05-9(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報: 1 · Butane, 1-chloro-4-iodo- (10297-05-9)

化学的性質

化学的特性clear yellow to brown liquid

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
tsca: TSCA listed
hs_code: 29031980
risk_code: 36/37/38
消防法: 危-4-3-III
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス: 10 - Combustible liquids

化学と産業

応用分野 · 3 件

用途有機合成原料。

使用1-Chloro-4-iodobutane acts as a reagent in the synthesis of alkyl chromones/quinolones via cyclization/alkylation of enaminones and as an intermediate in many pharmaceutical synthesis.

一般的な説明1-Chloro-4-iodobutane is a halogenated hydrocarbon. It is an α,ω-dihaloalkane and undergoes electrogenerated Nickel(I) salen (N,N′-bis(salicylidene)ethylenediamine) catalyzed reduction to afford 1,8-dichlorooctane. Electrochemical reduction of 1-chloro-4-iodobutane at glassy carbon cathode has been investigated by cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis.