戻る
化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 82607作成日:2026年10月24日

2-ブロモ-5-ニトロアニリン

2-ブロモ-5-ニトロアニリン · 2-ブロモ-5-ニトロアニリン 臭化物 · 2‐ブロモ‐5‐ニトロアニリン · AKOS BBS-00001987 · 2-Bromo-5-nitroaniL · 2-BROMO-5-NITROANILINE · 2-Bromo-5-nitroaniline,98% · 2-Bromo-5-nitroaniline >2-Bromo-5-nitroaniline 98%

https://huagongshe.com/ja/chemical/82607

2-ブロモ-5-ニトロアニリン の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.10403-47-1
分子式C6H5BrN2O2
平均分子量217.02 g/mol
単同位体質量215.9534395 g/mol
SMILESNc1cc([N+](=O)[O-])ccc1Br
InChIKeyBAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID82607
ChEMBLCHEMBL106285
EC No.233-874-9
DTXSIDDTXSID50146225
現地名2-ブロモ-5-ニトロアニリン

化学・物理的性質

XLogP2.3
極性表面積71.8
水素結合供与体数1
水素結合受容体数3
回転可能結合数0
重原子数11
形式電荷0
複雑度159
融点139-141 °C (lit.)
沸点334.5±22.0 °C(Predicted)
密度1.7917 (rough estimate)
屈折率1.5150 (estimate)
貯蔵条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
pKa(酸解離定数)0.49±0.10(Predicted)
外観・状態微細結晶針または結晶粉末
色濃い黄色からカーキ
溶解度わずかに溶ける
BRN2803492
InChI1S/C6H5BrN2O2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H,8H2
InChIKeyBAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N
SMILESNc1cc(ccc1Br)[N+]([O-])=O
CAS データベース10403-47-1(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報2-Bromo-5-nitroaniline(10403-47-1)

化学的特性

dark yellow to khaki fine crystalline needles or

安全性と法規制

GHS 分類WarningH302 (15.2%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (15.2%)
水環境危害等級(WGK)3
輸送番号(UN)UN 2811 6.1/PG 3
税関コード29214200
危険文句(R)36/37/38
危険表示Xi
安全措置(S)26-36-37/39
危険等級6.1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
包装等級III
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

用途

有機合成原料。

使用

2-Bromo-5-nitroaniline reacts with phosgene iminium chloride to give a dimethylcarbamimidic chloride intermediate, which is then treated with primary amines to form guanidinyl derivatives and ultimately 5-nitrobenzimidazole derivatives[1]. 2-Bromo-5-nitroaniline can be acetylated and then thionated to give the corresponding thioamide, or heated with an amide and POCl3 in toluene to afford amidine derivatives[2].