化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
2-ブロモ-5-ニトロアニリン
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識別子と物理属性
| CAS No. | 10403-47-1 |
|---|---|
| 分子式 | C6H5BrN2O2 |
| 平均分子量 | 217.02 g/mol |
| 単同位体質量 | 215.9534395 g/mol |
| SMILES | Nc1cc([N+](=O)[O-])ccc1Br |
| InChIKey | BAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 82607 |
| ChEMBL | CHEMBL106285 |
| EC No. | 233-874-9 |
| DTXSID | DTXSID50146225 |
| 現地名 | 2-ブロモ-5-ニトロアニリン |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.3 |
|---|---|
| 極性表面積 | 71.8 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 0 |
| 重原子数 | 11 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 159 |
| 融点 | 139-141 °C (lit.) |
| 沸点 | 334.5±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.7917 (rough estimate) |
| 屈折率 | 1.5150 (estimate) |
| 貯蔵条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| pKa(酸解離定数) | 0.49±0.10(Predicted) |
| 外観・状態 | 微細結晶針または結晶粉末 |
| 色 | 濃い黄色からカーキ |
| 溶解度 | わずかに溶ける |
| BRN | 2803492 |
| InChI | 1S/C6H5BrN2O2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H,8H2 |
| InChIKey | BAAUCXCLMDAZEL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1cc(ccc1Br)[N+]([O-])=O |
| CAS データベース | 10403-47-1(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | 2-Bromo-5-nitroaniline(10403-47-1) |
化学的特性
dark yellow to khaki fine crystalline needles or
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302 (15.2%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (15.2%) |
| 水環境危害等級(WGK) | 3 |
| 輸送番号(UN) | UN 2811 6.1/PG 3 |
| 税関コード | 29214200 |
| 危険文句(R) | 36/37/38 |
| 危険表示 | Xi |
| 安全措置(S) | 26-36-37/39 |
| 危険等級 | 6.1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 包装等級 | III |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
用途
有機合成原料。
使用
2-Bromo-5-nitroaniline reacts with phosgene iminium chloride to give a dimethylcarbamimidic chloride intermediate, which is then treated with primary amines to form guanidinyl derivatives and ultimately 5-nitrobenzimidazole derivatives[1]. 2-Bromo-5-nitroaniline can be acetylated and then thionated to give the corresponding thioamide, or heated with an amide and POCl3 in toluene to afford amidine derivatives[2].