3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール (cis-, trans-混合物)

3,3,5-Trimethylcyclohexanol

HCID 8298

基本情報

CAS
116-02-9
標準SMILES
CC1CC(O)CC(C)(C)C1
InChIKey
BRRVXFOKWJKTGG-UHFFFAOYSA-N
分子式
C9H18O
平均分子量
142.24 g/mol
単同位体質量
142.13576519

名称と識別子

優先名称
3,3,5-Trimethylcyclohexanol
IUPAC
3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol
現地名
3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール (cis-, trans-混合物)
英語名
3,3,5-Trimethylcyclohexanol
分子式
C9H18O
分子量
142.24

名称と別名

3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXANOL116-02-9HomomentholCyclonolCyclohexanol, 3,3,5-trimethyl-Isophorol, dihydro-3,3,5-Trimethyl-1-cyclohexanol1-Methyl-3-dimethylcyclohexanol-53,5,5-TrimethylcyclohexanolDTXSID904181508CL3G94GHDTXCID7021815
名称をさらに表示
3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール (cis-, trans-混合物)(1β)-3,3,5β-トリメチルシクロヘキサノール3,3,5α-トリメチルシクロヘキサン-1α-オール(1α)-3,3,5α-トリメチルシクロヘキサノール3,3,5β-トリメチルシクロヘキサン-1β-オール3,3,5α-トリメチル-1α-シクロヘキサノール3,3,5β-トリメチル-1β-シクロヘキサノール3,3,5-トリメチルシクロヘキサノル(シス、トランス ミクスチャ)3,3,5トリメチルシクロヘキサノール(シス、トランス ミクスチャー)cis-3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール (約20%trans-体含む)cis-3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール (約20% trans-体含む)3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール3,3,5-トリメチルシクロヘキサン-1-オールcis-3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール (contains ca. 20% trans- isomer)TMCITM1M-HOMOMENTHOL3,3,5-trimethyldihydro-isophoro
CHEBI:59065NSC-4008RefChem:485183204-122-73,3,5-trimethylcyclohexan-1-oldihydroisophorolNSC 4008MFCD00019378

データベース識別子

CAS
116-02-9、767-54-4
PubChem CID
8298
DTXSID
DTXSID9041815
ChEMBL
CHEMBL3186608
ChEBI
CHEBI:59065
EC Number
204-122-7、212-183-6
Nikkaji
J46.555K

物性

構造計算による物性

XLogP
2.6
極性表面積
20.2 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
0
重原子数
10

物理化学的性質

融点
30 · 30-32 °C
沸点
193 · 193-196 °C
比重(密度)
0.86 · 0.86
蒸気圧
1 hPa · 1 hPa (50 °C)
FEMA
3962 · 3962 | 3,5,5-TRIMETHYLCYCLOHEXANOL
屈折率
1.4559 · 1.4559 (estimate)

化学的性質

化学的特性WHITE CRYSTALLINE MASS. Soluble in most organic solvents, hydrocarbons, oils; insoluble in water. Combustible.

安全と法規制

安全データ

wgk
WGK 1 slightly water endangering
tsca
TSCA listed
rtecs
GW0875000
ridadr
UN1760
毒性
LD50 orally in Rabbit: 3250 mg/kg LD50 dermal Rabbit 2430 mg/kg
hs_code
2906 19 00

化学と産業

応用分野

天然物の起源Has apparently not been reported to occur in nature.

使用Menthol and camphor substitute, antifoaming agent, hydraulic fluids and textile soaps, odor masking, esterification agent, pharmaceuticals,wax additive, printing inks.

調製方法

製造方法By complete hydrogenation of isophorone (Arctander, 1969).

サプライヤー100 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
湖北宥澄新材料科技有限公司17764017698 13163370568 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A secondary alcohol that is cyclohexanol substituted by two methyl groups at the 3-position and one methyl group at the 5-position. It exhibits inhibitory activity against HMG-CoA reductase ( EC 1.1.1.34/EC 1.1.1.88).

関連反応

14 件

化合物ノート

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