基本情報
- 標準SMILES
O=C(Br)C(=O)Br- InChIKey
JAZLVNXWYDFQFE-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C2Br2O2
- 平均分子量
- 215.83 g/mol
- 単同位体質量
- 213.82650344
名称と識別子
- 優先名称
- Ethanedioyl dibromide
- IUPAC
- oxalyl dibromide
- 現地名
- 1,2-ジブロモエタン-1,2-ジオン
- 英語名
- OXALYL BROMIDE
- 分子式
- C2Br2O2
- 分子量
- 215.83
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
15219-34-8- PubChem CID
- 84841
- DTXSID
DTXSID9065869- UNII
- YZQ2D2RT2Q
- EC Number
- 239-271-7
- Nikkaji
- J218.380C
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.8
- 極性表面積
- 34.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 6
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 75.5
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- -19 °C · -19 °C (lit.)
- 沸点
- 16 · 16-17 °C/10 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.517 g/mL · 1.517 g/mL at 25 °C
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.522(lit.)
- 闪点
- -19 °C · -19°C
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- Benzene (Slightly), Chloroform
- 外見
- 液体
- 色
- クリア
- 由来生物
- goat
- BRN
- 1744437 · 1744437
- 安定性
- Moisture Sensitive
- InChI
- InChI=1S/C2Br2O2/c3-1(5)2(4)6
- InChIKey
- JAZLVNXWYDFQFE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(Br)(=O)C(Br)=O
- CAS データベース
- 15219 · 15219-34-8
- EPAの化学物質情報
- Ethanedioyl dibromide (15219-34-8)
化学的性質
化学的特性clear yellow to yellow-green liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
毒性情報
安全データ
- F
- 8-9
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3265 8/PG 2
- hs_code
- 29171990
- risk_code
- 23/24/25-34-40-29-20-14-37
- hazard_code
- C,T
- safety_code
- 26-36/37/39-45-28-27
- hazard_class
- 8
- packing_group
- II
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 InhalationEye Dam. 1Skin Corr. 1B
- ストレージクラス
- 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
化学と産業
用途と製造
応用分野
使用Used in synthetic applications of carbon-substituted iminium saltsReactant for:Synthesis of mutasynthons added to cultures of A. pretiosum for mutasynthetic generation of ansamitocin derivativesOxalic acid formation from hydroxyl radical substitutionsCyclization to produce CRF1 receptor antagonistsPreparation, optical and electrochemical studies of thiophene end capped olig(2,3-alkylthieno[3,4-b]pyrazine)Asymmetrical synthesis of glycosyl chlorides and bromides
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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