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3,9-ジメチル-9H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン

3,9-Dihydro-3,9-dimethyl-1H-purine-2,6-dione

HCID 85135
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
15837-08-8
標準SMILES
Cn1cnc2c(=O)[nH]c(=O)n(C)c21
InChIKey
HEOWZFHIJSYJIC-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H8N4O2
平均分子量
180.16 g/mol
単同位体質量
180.06472551

名称と識別子

優先名称
3,9-Dihydro-3,9-dimethyl-1H-purine-2,6-dione
IUPAC
3,9-dimethylpurine-2,6-dione
現地名
3,9-ジメチル-9H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン
英語名
2,6-DIHYDROXY-3,9-DIMETHYLPURINE
分子式
C7H8N4O2
分子量
180.16

名称と別名

3,9-DimethylxanthineXanthine, 3,9-dimethyl-3,9-Dihydro-3,9-dimethyl-1H-purine-2,6-dioneEINECS 239-942-4DTXSID20166410RefChem:272801DTXCID6088901239-942-415837-08-83,9-dimethylpurine-2,6-dione3,9-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,9H)-dione2,6-Dihydroxy-3,9-dimethylpurine
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3,9-ジヒドロ-3,9-ジメチル-1H-プリン-2,6-ジオン9-ヒドロ-7-デヒドロ-3,9-ジメチルキサンチン3,9-ジメチルキサンチン3,9-ジメチル-9H-プリン-2,6(1H,3H)-ジオン3,9-ジメチル-2,3,6,9-テトラヒドロ-1H-プリン-2,6-ジオンFlufenamic Acid Impurity 9Pentoxifylline Impurity 273,9-Dimethylxanthine >=99.0%9-Hydro-7-dehydro-3,9-dimethylxanthine
3,9-dimethyl-3,9-dihydro-1h-purine-2,6-dione3,9-dimethyl-2,3,6,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione1H-Purine-2,6-dione, 3,9-dihydro-3,9-dimethyl-3,9-DimethylXDimethylxanthine, 3,9-Theophylline Impurity 27J8CU65N7UWCHEMBL440329

データベース識別子

CAS
15837-08-8
PubChem CID
85135
DTXSID
DTXSID20166410
ChEMBL
CHEMBL440329
UNII
J8CU65N7UW
EC Number
239-942-4
Nikkaji
J219.851G

物性

構造計算による物性

XLogP
-0.8
極性表面積
67.2 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
0
重原子数
13
形式電荷
0
複雑度
267

物理化学的性質

融点
300 °C · ≥300 °C
比重(密度)
1.6 · 1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
10.48 · 10.48±0.20(Predicted)
BRN
3679243 · 3679243

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
safety_code
22-24/25

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用3,9-Dimethylxanthine has been used to study the molecular mechanism of in situ activation of ryanodine receptors (RY) in pancreatic β cells from ob/ob mice.

一般的な説明3,9-Dimethylxanthine is a xanthine derivative. It has been reported to be an activator of ryanodine receptor (RY). Mechanism of its electrochemical oxidation has been investigated in the pH range 3.0-10.8 at stationary pyrolytic graphite electrode. It has been synthesized by reacting 1-methyl-5-(methylamino)-imidazole-4-carboxamide with EtOCOCl in acetate buffer (pH5), followed by the reaction with aqueous NaOH.

上流・下流製品情報

上流原料

Formamide, N-[1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-6-(methylamino)-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl]-Carbamic acid, [4-(aminocarbonyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl]methyl-, ethyl ester (9CI)

サプライヤー8 社

陕西缔都新材料有限公司029-63373950 17392216152 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司0755-66853366 13670046396 · [email protected]
常州翔龙医药科技有限公司18915873328 18915873328 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
湖北扬信医药科技有限公司15374522761 · [email protected]
BOC Sciences+1-631-485-4226 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]

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