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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HCID 85239作成日:2026年10月26日

2,6-ジクロロ-3-ニトロピリジン

2,6-ジクロロ-3-ニトロピリジン · 2,6-ジクロロ-5-ニトロピリジン · 3-ニトロ-2,6-ジクロロピリジン · 2,6‐ジクロロ‐3‐ニトロピリジン · 6-Dichloro-3-nitropyridine · PYRIDINE, 2,6-DICHLORO-3-NITRO- · 26DC3NP · TIMTEC-BB SBB003614

https://huagongshe.com/ja/chemical/85239

2,6-ジクロロ-3-ニトロピリジン の分子構造式

識別子と物理属性

CAS No.16013-85-7
分子式C5H2Cl2N2O2
平均分子量192.98 g/mol
単同位体質量191.94933266 g/mol
SMILESO=[N+]([O-])c1ccc(Cl)nc1Cl
InChIKeySHCWQWRTKPNTEM-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID85239
EC No.240-151-1
DTXSIDDTXSID10166803
現地名2,6-ジクロロ-3-ニトロピリジン

化学・物理的性質

XLogP2.6
極性表面積58.7
水素結合供与体数0
水素結合受容体数3
回転可能結合数0
重原子数11
形式電荷0
複雑度161
LogP(分配係数)1.96
融点55-60 °C(lit.)
沸点295.5±35.0 °C(Predicted)
密度1.6791 (rough estimate)
屈折率1.6100 (estimate)
引火点>230 °F
貯蔵条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度soluble in Methanol
外観・状態液体
pKa(酸解離定数)-5.76±0.10(Predicted)
色無色透明~薄黄色
BRN1619741
InChIInChI=1S/C5H2Cl2N2O2/c6-4-2-1-3(9(10)11)5(7)8-4/h1-2H
InChIKeySHCWQWRTKPNTEM-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Cl)=NC(Cl)=CC=C1[N+]([O-])=O
CAS データベース16013-85-7(CAS DataBase Reference)

化学的特性

yellow crystalline powder or chunks

安全性と法規制

GHS 分類WarningH315 (95.8%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P272, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (95.8%)
水環境危害等級(WGK)3
税関コード29333990
危険文句(R)36/37/38-42/43-43
安衛法変異原性物質
危険表示Xn,Xi
安全措置(S)22-26-36/37-37/39-24-36/37/39
危険等級IRRITANTEye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3
貯蔵分類11 - Combustible Solids

用途

用途

有機合成原料。

使用

2,6-Dichloro-3-nitropyridine was used:in the synthesis of pyridyldifluoroacetatesas starting reagent in the preparation of bicyclooxacalixhetarene

使用

2,6-Dichloro-3-nitropyridine is a starting compound for the synthesis of a sulfide analog of Flupirtine with KV7.2/3 channel opening activity. 2,6-Dichloro-3-nitropyridine can be used in pain research.

一般的な説明

2,6-Dichloro-3-nitropyridine undergoes macrocyclic condensation reaction with resorcinol derivatives to yield chiral tetraoxacalix[2]arene[2]pyridines.