6-クロロ-1H-インダゾール-3-アミン

6-chloro-1H-indazol-3-amine

HCID 85628CAS 16889-21-7

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基本情報

標準SMILES: Nc1n[nH]c2cc(Cl)ccc12
InChIKey: BPTYMRSBTUERSW-UHFFFAOYSA-N
分子式: C7H6ClN3
平均分子量: 167.59 g/mol
単同位体質量: 167.02502487

名称と識別子

優先名称: 6-chloro-1H-indazol-3-amine
IUPAC: 6-chloro-1H-indazol-3-amine
現地名: 6-クロロ-1H-インダゾール-3-アミン
英語名: 6-chloro-1H-indazol-3-amine
分子式: C7H6ClN3
分子量: 167.6

名称と別名

6-Chloro-1H-indazol-3-amine16889-21-7EINECS 240-925-9DTXSID20168616RefChem:104367DTXCID9091107240-925-93-Amino-6-chloro-1H-indazole41449-95-02H-Indazol-3-amine, 6-chloroMFCD000472073-AMINO-6-CHLOROINDAZOLE

名称をさらに表示

6-クロロ-1H-インダゾール-3-アミンZinc001544986-chloro-1H-indoleazole-3-amine6-Chloro-1H-Indazol-3-Amine (6-Chloro-1H-Indazol-3-Yl)Amine

1H-Indazol-3-amine, 6-chloro-6-chloro-1H-indazole-3-ylamine6-chloro-1H-indazol-3-ylamine3-amino-6-chlorindazol6-Chloro-3-aminoindazole3-amino-6-chloro-indazoleM85TMJ2E7K2H-Indazol-3-amine,6-chloro

データベース識別子

CAS: 16889-21-7
PubChem CID: 85628
DTXSID: DTXSID20168616
UNII: M85TMJ2E7K
EC Number: 240-925-9
Nikkaji: J236.890K

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.8
極性表面積: 54.7 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 0
重原子数: 11
形式電荷: 0
複雑度: 153

物理化学的性質

沸点: 408.7 · 408.7±25.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.533 · 1.533±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: 2 · 2-8°C(protect from light)
酸解離定数(Pka): 13.72 · 13.72±0.40(Predicted)
InChI: InChI=1S/C7H6ClN3/c8-4-1-2-5-6(3-4)10-11-7(5)9/h1-3H,(H3,9,10,11)
InChIKey: BPTYMRSBTUERSW-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N1C2=C(C=CC(Cl)=C2)C(N)=N1

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

安全データ

注意喚起語: 警告
危険有害性情報: コード危険有害性情報危険有害性クラス区分注意喚起語シンボル P コード H302

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Starting from 6-chloro-1H-indazol-3-amine, the EDC/HOAt promoted coupling with the (S)-carboxylic acid derivative furnished (S)-1-(3-Amino-6-chloro-1H-indazol-1-yl)-2-methyl-3-phenoxypro-pan-1-one. This synthesis was performed to explore the structure-activity relationships (SAR) by substituting the indazole scaffold at the 6-position with a chlorine atom, facilitating the identification of novel CFTR potentiators.[1]