2-(3-メトキシフェニル)シクロヘキサノン

2-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanone

HCID 85868

基本情報

CAS
15547-89-4
標準SMILES
COc1cccc(C2CCCCC2=O)c1
InChIKey
KACQSVYTBQDRGP-UHFFFAOYSA-N
分子式
C13H16O2
平均分子量
204.26 g/mol
単同位体質量
204.11502975

名称と識別子

優先名称
2-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanone
IUPAC
2-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one
現地名
2-(3-メトキシフェニル)シクロヘキサノン
英語名
2-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanone
分子式
C13H16O2
分子量
204.26

名称と別名

2-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanone15547-89-4RefChem:1061098239-602-52-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-oneCyclohexanone, 2-(3-methoxyphenyl)-MFCD000016302-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexanoneEINECS 239-602-5SCHEMBL182434DTXSID608744412-(3-methoxyphenyl)-cyclohexanone
名称をさらに表示
2-(3-メトキシフェニル)シクロヘキサノン2-(3-メトキシフェニル)シクロヘキサン-1-オン2-(3-METHOXYPHENYL)CYCLOHEXANON(2S)-2-(3-methoxyphenyl)-1-cyclohexanone2-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanone,90%,tech.2-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanone, tech.,90%2-(3-METHOXYPHENYL)CYCLOHEXANONE, TECH., 90%2-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanone technical grade, 90%
2-(3-Methoxyphenyl) cyclohexanoneAKOS0091589712-(3-methoxyphenyl)-cyclohexan-1-oneCYCLOHEXANONE,2-(M-METHOXYPHENYL)DB-019418CS-0303083NS00052608ST50308634

データベース識別子

CAS
15547-89-4
PubChem CID
85868
DTXSID
DTXSID60874441
EC Number
239-602-5
Nikkaji
J317.906K

物性

構造計算による物性

XLogP
2.6
極性表面積
26.3 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
2
重原子数
15

物理化学的性質

沸点
140 · 140-142°C 0,2mm
比重(密度)
1.1 g/mL · 1.1 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.546(lit.)
闪点
230 °F · >230 °F
外見
liquid
InChI
1S/C13H16O2/c1-15-11-6-4-5-10(9-11)12-7-2-3-8-13(12)14/h4-6,9,12H,2-3,7-8H2,1H3

化学的性質

化学的特性clear colorless liquid

安全と法規制

安全データ

wgk
3
hs_code
29145000
safety_code
24/25
ストレージクラス
10 - Combustible liquids

化学と産業

応用分野

使用2-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanone may be used as starting reagent for the synthesis of octahydrophenanthrene, an important intermediate in the synthesis of morphinans. It may be used in the synthesis of 2-methyl-5-phenyl morphan.

一般的な説明2-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanone is an aromatic ketone. It is a clear, colorless liquid. 2-(3-Methoxyphenyl)cyclohexanone is reported to participate in the synthesis of 9-azamorphinan.

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