化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
ウリジン5'-二りん酸P2-(α-D-グルコピラノシル)
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識別子と物理属性
| CAS No. | 133-89-1 |
|---|---|
| 分子式 | C15H24N2O17P2 |
| 平均分子量 | 566.3 g/mol |
| 単同位体質量 | 566.05502057 g/mol |
| SMILES | O=c1ccn([C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)[C@@H](O)[C@H]2O)c(=O)[nH]1 |
| InChIKey | HSCJRCZFDFQWRP-JZMIEXBBSA-N |
| PubChem CID | 8629 |
| ChEMBL | CHEMBL375951 |
| ChEBI | CHEBI:46229 |
| EC No. | 205-121-4 |
| DTXSID | DTXSID00157902 |
| 現地名 | ウリジン5'-二りん酸P2-(α-D-グルコピラノシル) |
化学・物理的性質
| XLogP | -6.3 |
|---|---|
| 極性表面積 | 292 |
| 水素結合供与体数 | 9 |
| 水素結合受容体数 | 17 |
| 回転可能結合数 | 9 |
| 重原子数 | 36 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 964 |
| 医薬品 | Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15 |
| Physical Description | Solid |
| Collision Cross Section | 209.2 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DTMethod: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]210.5 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DTMethod: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]207.3 Ų [M-H]- |
| 貯蔵条件 | Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen |
| 溶解度 | 易溶(水)，可溶(メタノール)，不溶((CH3)2CO，(C2H5)2O)Water : ≥ 50 mg/mL |
| 外観・状態 | Solid |
| 密度 | 1.97±0.1 g/cm3(Predicted) |
| pKa（酸解離定数） | 1.10±0.50(Predicted) |
| 色 | White to off-white |
| InChIKey | HSCJRCZFDFQWRP-JZMIEXBBSA-N |
| SMILES | O[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N1C=CC(NC1=O)=O)COP(O)(=O)OP(O)(=O)O[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)O)O |
用途
説明
An intermediate in the phase II reaction that results in the formation of glucose conjugates of xenobiotics which contain substituents such as hydroxyl, amino or sulfhydryl groups, the O-, N-, and S-glucosides, respectively. UDPG is formed from uridine triphosphate and glucose-1- phosphate in a reaction catalyzed by the enzyme UDPG pyro_x0002_phosphorylase. Glucoside formation is common in insects and plants, whereas animals other than insects utilize uridine diphosphate glucuronic acid to form glucuronides.