化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
DL-6,8-チオクタミド
DL-6,8-チオクタミド · (±)-α-リパミド · rac-(3R*)-1,2-ジチオラン-3-ペンタンアミド · (±)-チオクトアミド · (±)-α-リポアミド · rac-(R*)-1,2-ジチオラン-3-ペンタンアミド · de-チオクト酸アミド · THIOCTAMIDE

識別子と物理属性
| CAS No. | 3206-73-3 |
|---|---|
| 分子式 | C8H15NOS2 |
| 平均分子量 | 205.3 g/mol |
| 単同位体質量 | 205.0595061 g/mol |
| SMILES | NC(=O)CCCCC1CCSS1 |
| InChIKey | FCCDDURTIIUXBY-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 863 |
| ChEMBL | CHEMBL1403899 |
| ChEBI | CHEBI:17460 |
| EC No. | 213-375-2 |
| DTXSID | DTXSID2046541 |
| 現地名 | DL-6,8-チオクタミド |
化学・物理的性質
| XLogP | 1 |
|---|---|
| 極性表面積 | 93.7 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 5 |
| 重原子数 | 12 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 152 |
| 物質分類 | Other Classes -> Amides, Other |
| 脂質 | Fatty Acyls [FA] -> Fatty amides [FA08] -> Primary amides [FA0801] |
| 融点 | 126.0 - 129.0 °C127-129 °C(lit.) |
| Physical Description | Yellow solid[Alfa Aesar MSDS] |
| Collision Cross Section | 146.29 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TWMethod: calibrated with polyalanine and drug standards]150.4 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DTMethod: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]150.5 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DTMethod: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]139.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW150.6 Ų [M+Na]+ |
| 貯蔵条件 | 2-8°C |
| InChI | InChI=1S/C8H15NOS2/c9-8(10)4-2-1-3-7-5-6-11-12-7/h7H,1-6H2,(H2,9,10) |
| InChIKey | FCCDDURTIIUXBY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N)(=O)CCCCC1CCSS1 |
| CAS データベース | 3206-73-3(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | 1,2-Dithiolane-3-pentanamide, (.+/-.)-(3206-73-3) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| 有害性の概要 | Harmful by ingestion[Alfa Aesar MSDS] |
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (100%) |
| 水環境危害等級(WGK) | 3 |
| RTECS 番号 | JP1185000 |
| 安全措置(S) | 22-24/25 |
用途
使用
hepatoprotectant
製法・合成法
純化方法
DL--Lipoamide is recrystallised from EtOH and has UV with max 331nm in MeOH. [Reed et al. J Biol Chem 232 143 1958, IR: Wagner et al. J Am Chem Soc 78 5079 1956, Beilstein 19/7 V 238.]