3β-(4-アミノフェニル)-3-エチル-2,6-ピペリジンジオン
(R)-Aminoglutethimide
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基本情報
- CAS
55511-44-9- 標準SMILES
CC[C@]1(c2ccc(N)cc2)CCC(=O)NC1=O- InChIKey
ROBVIMPUHSLWNV-CYBMUJFWSA-N- 分子式
- C13H16N2O2
- 平均分子量
- 232.283 g/mol
- 単同位体質量
- 232.12117775
名称と識別子
- 優先名称
- (R)-Aminoglutethimide
- IUPAC
- (3R)-3-(4-Aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione
- 現地名
- 3β-(4-アミノフェニル)-3-エチル-2,6-ピペリジンジオン
- 英語名
- (R)-(+)-Aminoglutethimide 97
- 分子式
- C13H16N2O2
- 分子量
- 232.28
名称と別名
3β-(4-アミノフェニル)-3-エチル-2,6-ピペリジンジオン(R)-3-(4-アミノフェニル)-3-エチル-2,6-ピペリジンジオン(3R)-3β-(4-アミノフェニル)-3-エチルピペリジン-2,6-ジオン(+)-アミノグルテチミド(3R)-3-(4-アミノフェニル)-3-エチルピペリジン-2,6-ジオンCGS-2396Aminoglutethimide, D-(R)-(+)-Aminoglutethimide 97%(R)-(+)-Aminoglutethimide 97(R)-(+)-Aminoglutethimide(R)-3-(4-Aminophenyl)-3-ethyl-2,6-piperidinedione(R)-3-(4-aMinophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione
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(3R)-3-(4-aminophenyl)-3-ethyl-piperidine-2,6-dione2,6-Piperidinedione, 3-(4-aminophenyl)-3-ethyl-, (3R)-
データベース識別子
- CAS
55511-44-9- PubChem CID
- 86488
- DTXSID
DTXSID501318980- ChEMBL
CHEMBL2051951- ChEBI
CHEBI:53788- UNII
- LUC985IS6T
- Nikkaji
- J231.950K
物性
物理化学的性質
- 融点
- 115.5 · 115.5-119.5 °C (lit.)
- 沸点
- 457.4 · 457.4±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.173 · 1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · Storage temp. 2-8°C
- 外見
- Solid
- 酸解離定数(Pka)
- 11.6 · 11.60±0.40(Predicted)
- 色
- Off-white to light yellow
- InChI
- 1S/C13H16N2O2/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17)/t13-/m1/s1
- InChIKey
- ROBVIMPUHSLWNV-CYBMUJFWSA-N
- SMILES
- CC[C@@]1(CCC(=O)NC1=O)c2ccc(N)cc2
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用(R)-(+)-Aminoglutethimide can be used: As a building block for the development of cephalosporin based prodrug for antibody-directed enzyme prodrug therapy (ADEPT).To prepare (R)-3-ethyl-3-(4-(3,4,5-trimethoxybenzylamino)phenyl)piperidine-2,6-dione by reacting with 3,4,5-trimethoxybenzylamine via deaminative coupling reaction. To synthesize (R)-2-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-N-(R)-(+)-aminoglutethimide by enantioselective α-fluorination.
補足説明
定義ChEBI: The (3R)-enantiomer of aminoglutethimide.
関連反応
1 件
化合物ノート
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