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rac-1-[(2R*)-1-メチル-2-ピペリジニル]-2-プロパノン

1-(1-Methylpiperidin-2-yl)propan-2-one

HCID 86786
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
18747-42-7
標準SMILES
CC(=O)CC1CCCCN1C
InChIKey
TYHJMEIBGDDCPA-UHFFFAOYSA-N
分子式
C9H17NO
平均分子量
155.24 g/mol
単同位体質量
155.13101417

概要

N-Methylpelletierine is a citraconoyl group.

名称と識別子

優先名称
1-(1-Methylpiperidin-2-yl)propan-2-one
IUPAC
1-(1-methylpiperidin-2-yl)propan-2-one
現地名
rac-1-[(2R*)-1-メチル-2-ピペリジニル]-2-プロパノン
英語名
1-(1-Methyl-2-piperidinyl)acetone
分子式
C9H17NO
分子量
155.24

名称と別名

Methylisopelletierine18747-42-71-(1-methylpiperidin-2-yl)propan-2-oneN-Methylisopelletierine7A42OMR1WL2-Propanone, 1-(1-methyl-2-piperidinyl)-DTXSID30940208RefChem:1053751DTXCID201368681116-028-2MethylisopunicineN-Methylpelletierine
名称をさらに表示
rac-1-[(2R*)-1-メチル-2-ピペリジニル]-2-プロパノン1-(1-Methyl-2-piperidinyl)-2-propanoneMethylisopelletierine/Methylisopunicine
(+/-)-N-Methylpelletierine(+/-)-1-MethylpelletierineN-Methylpelletierine, (+/-)-Methylisopelletierine (>90%)(1-Methyl-2-piperidyl)acetone1-(1-Methyl-2-piperidinyl)acetone(+/-)-N-Methylpelletierine; N-MethylisopelletierineUNII-7A42OMR1WL

データベース識別子

CAS
18747-42-7
PubChem CID
86786
DTXSID
DTXSID30940208
ChEBI
CHEBI:7321
UNII
7A42OMR1WL
EC Number
116-028-2

物性

構造計算による物性

XLogP
0.8
極性表面積
20.3 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
2
重原子数
11
形式電荷
0
複雑度
144

物理化学的性質

沸点
217 ℃ · 217℃
比重(密度)
0.92 · 0.920
屈折率
1.4674 · 1.4674
闪点
67 ℃ · 67℃
貯蔵温度
Refrigerator
溶解性
クロロホルム(微量)、DMSO(微量)、エタノール(微量)
外見
油
酸解離定数(Pka)
9.53 · 9.53±0.10(Predicted)
色
オレンジから非常に濃いオレンジ

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

化学と産業

薬理情報

Cellular LocationsCytoplasm
応用分野 · 1 件

説明This alkaloid occurs in the bark of Punica Granatum L. and was first isolated by Piccinini under the name of isomethylpelletierine. The base is an oily liquid with an alkaline reaction, miscible with H20 and optically inactive. The hydrochloride has m.p. lS6°C; the hydrobromide, m.p. lSI-2°C; the aurichloride forms rosettes of orange-yellow needles, m.p. lIS-7°C and the picrate has m.p. lS7-8°C. The alkaloid may be resolved into its optically active components. (+)-methy1isopelletierine (+)-hydrogen tartrate has m.p. 133-4°C; [α]20D + 22.7°, the corresponding figures for the antipode being m.p. 132-40c;~aH)S - 20.83° while the two hydrochlorides have [α]18D + 11.08° and - 10.64° respectively.The base gives a semicarbazone as colourless crystals, m.p. 169°C; an oxime, b.p. 1600C/12 mm and a hydrazone, b.p. lS4-SoC/29 mm. The methiodide yields cubic crystals, m.p. lS6°C. Oxidation with chromic acid in H2S04 furnishes N-methylpiperidine-2-carboxylic acid.

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