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基本情報
- CAS
17328-16-4- 標準SMILES
O=C(CCl)Nc1ccc(S(=O)(=O)c2ccc(NC(=O)CCl)cc2)cc1- InChIKey
SHRCVZJKZJGIHQ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C16H14Cl2N2O4S
- 平均分子量
- 401.271 g/mol
- 単同位体質量
- 400.00513329
名称と識別子
- 優先名称
- Sulfone, bis((4-chloroacetylamino)phenyl)
- IUPAC
- N,N'-[Sulfonyldi(4,1-phenylene)]bis(2-chloroacetamide)
- 現地名
- N,N'-[スルホニルビス(1,4-フェニレン)]ビス(クロロアセトアミド)
- 英語名
- N,N'-[Sulfonylbis(1,4-phenylene)]bis(chloroacetamide)
- 分子式
- C16H14Cl2N2O4S
- 分子量
- 401.27
名称と別名
ビス[4-(クロロアセチルアミノ)フェニル]スルホンN,N'-[スルホニルビス(1,4-フェニレン)]ビス(クロロアセトアミド)4',4'''-スルホニルビス(α-クロロアセトアニリド)N,N′-[スルホニルビス(1,4-フェニレン)]ビス(クロロアセトアミド)2-クロロ-N-{4-[4-(2-クロロアセトアミド)ベンゼンスルホニル]フェニル}アセトアミド4′,4′′′-スルホニルビス(α-クロロアセトアニリド)TC-E 5003N'-(Sulfonyldi-4TC-E 5003 (NSC-30176)TC-E 5003, 10 mM in DMSO1-phenylene)bis(2-chloroacetamide)4',4'-SULFONYLBIS(2-CHLOROACETANILIDE)
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4',4'-SULFONYLBIS(2-CHLOROACETANILIDE)Bis[4-(chloroacetylamino)phenyl] sulfone4',4'''-Sulfonylbis(α-chloroacetanilide)N,N'-(Sulfonyldi-4,1-phenylene)bis(2-chloroacetamide)
データベース識別子
- CAS
17328-16-4- PubChem CID
- 87052
- DTXSID
DTXSID40169569- ChEMBL
CHEMBL1797447- UNII
- JW87Q22JDK
- Nikkaji
- J48.748A
物性
物理化学的性質
- 融点
- 191 · 191-192 °C
- 沸点
- 704.2 · 704.2±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.504 · 1.504±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C (des.)
- 溶解性
- DMSO に可溶 (最大 50 mg/ml)。
- 酸解離定数(Pka)
- 11.56 · 11.56±0.70(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- 茶色
- 安定性
- 2 · 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 1 か月間保存できます。
化学と産業
応用分野
説明TC-E 5003 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1; IC50 = 1.5 μM for human PRMT1 in a methylation assay). It is selective for PRMT1 over PRMT4/CARM1 and SET7/9 methyltransferases, with less than 5% inhibition at a concentration of 50 μM for SET7/9. TC-E 5003 inhibits growth of MCF-7a breast cancer and LNCaP prostate cancer cells (GI50s = 1.97 and 4.49 μM, respectively) and decreases androgen-dependent gene transcription in vitro. TC-E 5003 (80 mg/kg) also has antimalarial properties and eradicates P. berghei in mice.
使用NSC 30176 is a inhibitor of human PRMT1, it is selective for PRMT1 over the arginine methyltransferase CARM1 and the lysine methyltransferase Set7/9.
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