基本情報
- CAS
20056-66-0- 標準SMILES
CCCCCc1cccc(O)c1- InChIKey
LWZQGUMHXPGQAF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C11H16O
- 平均分子量
- 164.24 g/mol
- 単同位体質量
- 164.12011513
名称と識別子
- 優先名称
- m-Pentylphenol
- IUPAC
- 3-pentylphenol
- 現地名
- 3-ペンチルフェノール
- 英語名
- 3-PENTYL-PHENOL
- 分子式
- C11H16O
- 分子量
- 164.24
名称と別名
3-pentylphenolPhenol, 3-pentyl-m-PentylphenolPhenol, m-pentyl-UNII-MOI343L70UMOI343L70UM-AMYLPHENOLEINECS 243-487-7DTXSID3066552RefChem:154884DTXCID4036194243-487-7
名称をさらに表示
3-ペンチルフェノール3-n-ペンチルフェノール5-ペンチルフェノール
20056-66-03-PENTYL-PHENOLSCHEMBL647539SCHEMBL3027352SCHEMBL4276383SCHEMBL7480526SCHEMBL27720368SCHEMBL27864547
データベース識別子
- CAS
20056-66-0- PubChem CID
- 88345
- DTXSID
DTXSID3066552- UNII
- MOI343L70U
- EC Number
- 243-487-7
- Nikkaji
- J101.499D
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4
- 極性表面積
- 20.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 12
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 112
実験および物理化学的性質
LogP3.13
Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound
物理化学的性質
- 沸点
- 99 · 99-100 °C(Press: 1 Torr)
- 比重(密度)
- 0.964 g/cm3 · 0.964 g/cm3(Temp: 25 °C)
- 酸解離定数(Pka)
- 10.1 · 10.10±0.10(Predicted)
- EPAの化学物質情報
- 3 · Phenol, 3-pentyl- (20056-66-0)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P330, P362+P364, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
安全データ
- tsca
- TSCA listed
化学と産業
用途と製造
General Manufacturing InformationPhenol, 3-pentyl-: INACTIVE
応用分野
使用3-Pentylphenol is an intermediate in the synthesis of (-)-Desoxycannabidiol (D296945), an analog of (-)-cannabidiol (C175300) which is major non-psychoactive constituent of Cannabis. Exhibits multiple bioactivities including anticonvulsant, anxiolytic and anti-inflammatory effects. The (+)-isomers were more active than the (-)-isomers.
サプライヤー19 社
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