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(1S,8aα)-6β-アミノオクタヒドロインドリジン-1β-オールアセタート

(1S,6S,8aS)-1-Acetoxy-6-aminooctahydroindolizine

HCID 88363
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
20084-93-9
標準SMILES
CC(=O)O[C@H]1CCN2C[C@@H](N)CC[C@@H]12
InChIKey
YYIUHLPAZILPSG-GUBZILKMSA-N
分子式
C10H18N2O2
平均分子量
198.266 g/mol
単同位体質量
198.13682782

名称と識別子

優先名称
(1S,6S,8aS)-1-Acetoxy-6-aminooctahydroindolizine
IUPAC
(1S,6S,8aS)-6-Aminooctahydroindolizin-1-yl acetate
現地名
(1S,8aα)-6β-アミノオクタヒドロインドリジン-1β-オールアセタート
英語名
slaframine
分子式
C10H18N2O2
分子量
198.26

名称と別名

スラフラミン(-)-スラフラミン(1S,8aα)-6β-アミノオクタヒドロインドリジン-1β-オールアセタート(1S,6S,8aS)-6-アミノ-オクタヒドロインドリジン-1-イル アセタート(-)-Slaframineslaframine(1S,8aα)-6β-Aminooctahydroindolizin-1β-ol acetate1-Indolizinol, 6-aminooctahydro-, 1-acetate, (1S,6S,8aS)-

データベース識別子

CAS
20084-93-9
PubChem CID
88363
DTXSID
DTXSID50942108
UNII
51H2386GWI
Nikkaji
J15.531D

物性

物理化学的性質

沸点
278.5 · 278.5±35.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.15 · 1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
10.11 · 10.11±0.40(Predicted)

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Certain legume forages used for dairy cattle feeding stock have been known to produce excessive salivation when infested by Rhizoctonia legurninicola and this has been shown to be due to the presence of an indolizidine alkaloid, slaframine. The base is amorphous and also yields an amorphous dihydrochloride. The dipicrate, however, is crystalline, m.p. l83-4°C as is also the N-acetyl derivative, m.p. l43-6°C; [α]25D - 15.9° (c 5.0, EtOH). NMR and high-resolution mass spectrometry have shown that the earlier structure required revision to that given above, namely l-acetoxy-6-aminooctahydroindolizidine. The configuration has been demonstrated to be 1 S,6S,8aS-.

使用(-)-Slaframine, is an indolizidine alkaloidal mycotoxin that generally causes salivation (slobbers) in most animals. It is usually produced by the fungus Rhizoctonia leguminicola.

サプライヤー2 社

杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
HANGZHOU LEAP CHEM CO., LTD.+86-571-87711850 +8619957148339 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: An indolizidine alkaloid that is octahydroindolizine substituted by an amino group at position 6 and an acetyloxy group at position 1.

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