Camphor-10-sulfonyl chloride (HCID 88856)

概要

RN refers to (1S)-isomer

名称と識別子

優先名称: Camphor-10-sulfonyl chloride
IUPAC: [(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonyl chloride
現地名: (+)-10-カンファースルホニルクロリド
英語名: D(+)-10-Camphorsulfonyl chloride
分子式: C10H15ClO3S
分子量: 250.74

名称と別名

21286-54-4Camphor-10-sulfonyl chlorideDTXSID90891707RefChem:123143DTXCID001030836244-314-8D(+)-10-Camphorsulfonyl chloride((1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonyl chloride(1S)-(+)-Camphor-10-sulfonyl chlorideMFCD00064156(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl chlorideD-(+)-10-Camphorsulfonyl chloride

名称をさらに表示

(+)-10-カンファースルホニルクロリド(4α)-2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1β-メタンスルホン酸クロリドd-カンファースルホニルクロリド(+)-10-カンファースルホニルクロリド[1S,4R,(+)]-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸クロリド(+)-カンファー-10-スルホニルクロリド(+)-カンファースルホニルクロリド(1S,4R)-10-(クロロスルホニル)ボルナン-2-オン(1S,4α)-2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1β-メタンスルホン酸クロリド(1S,4α)-2-オキソボルナン-10-スルホン酸クロリド[(1S,4R)-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-イル]メタンスルホン酸クロリド(1S,4R)-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸クロリド(1S,4R)-1-(クロロスルホニルメチル)-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オン(1S,4R)-2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-(メタンスルホン酸クロリド)(1S,4α)-7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1β-メタンスルホン酸クロリド(1S,4R)-2-オキソボルナン-10-スルホン酸クロリド(1S,4R)-2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸クロリド[(1S,4R)-2-オキソ-7,7-ジメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-イル]メタンスルホン酸クロリド(+)-10-カンファースルホン酸クロリド塩化D(+)‐10‐カンファースルホニル(+)-10-Camphorsulfonyl ChlorideCamphor-10-suLD(+)CAMPHOR SULFONYL CHLORIDED-CAMPHOR-10-SULFONYL CHLORIDES-(+)-caMphorsulfonyl chlorideD(+)-1-CaMphorsulfonyl chlorideD-CAMPHOR-10-SULFONYL CHLORIDE 96%

[(1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-Oxobicyclo[2.2.1]Heptan-1-Yl]Methanesulfonyl ChlorideD-10-Camphorsulfonyl chlorideC10H15ClO3S(1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonyl chlorideAKOS016842458(+)-Camphor-10-sulfonyl chloride[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-norbornan-1-yl]methanesulfonyl chloride(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl chloride, 97%

データベース識別子

CAS: 21286-54-4
PubChem CID: 88856
DTXSID: DTXSID90891707
EC Number: 244-314-8
Nikkaji: J208.235G

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.8
極性表面積: 59.6 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 2
重原子数: 15
形式電荷: 0
複雑度: 407

物理化学的性質

融点: 67 · 67-68 °C
比旋光度: 33 · 33 º (c=1, CHCl3 22 ºC)
沸点: 349.4 · 349.4±15.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.2078 · 1.2078 (estimate)
屈折率: 32 ° · 32 ° (C=1, CHCl3)
貯蔵温度: Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性: クロロホルム（微量）、酢酸エチル（微量）
外見: 結晶性粉末
色: オフホワイトからベージュ
BRN: 3205974 · 3205974
InChI: 1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m1/s1
InChIKey: BGABKEVTHIJBIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES: [H][C@@]12CC[C@@](CS(Cl)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C
CAS データベース: 21286 · 21286-54-4(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報: -10 · (+)-Camphor-10-sulfonyl chloride(21286-54-4)

化学的性質

化学的特性white to light yellow crystal powde

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 50 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)

安全データ

F: 10-21
wgk: 3
ridadr: UN 3261 8/PG 2
hs_code: 29147000
risk_code: 34
hazard_code: C
safety_code: 26-36/37/39-45
hazard_class: 8
packing_group: II
Hazard Classifications: Skin Corr. 1B
ストレージクラス: 8A - Combustible corrosive hazardous materials

化学と産業

応用分野

使用As a useful synthetic intermediate, D(+)-10-Camphorsulfonyl chloride can be used for asymmetric hydroxylation

調製方法 · 1 件

純化方法If free from OH bands in the IR, then recrystallise it from Et2O or pet ether; otherwise treat it with SOCl2 at 50o for 30minutes, evaporate, dry the residue over KOH in a vacuum and recrystallise it. The (±)-acid chloride has m 85o [Bartlett & Knox Org Synth 45 14 1965]. Itis characterised as the amide (prisms from EtOH) m 132o, [ ] 17 (+) and (-) 1.5o (EtOH). On repeated recrystallisation from EtOH the anilide has m 120.5-121o, [] 25 +76o (c 1, CHCl3). [Read & Storey J Chem Soc 2761 1930, Sutherland & Shriner J Am Chem Soc 58 62 1936, Halterman et al. J Am Chem Soc 109 8105 1987, Bartlet & Knox Org Synth 45 55 1945, Beilstein 11 IV 650.]